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heytaylor新蟲 (初入文壇)
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[求助]
我的實驗要用熒光定量PCR，有個問題一直想不清楚，請各位大神幫幫我！
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各位好，我想用熒光定量PCR的方法對 轉(zhuǎn)基因水稻加工過程中外源基因片段的降解情況 進行研究，想要的結(jié)果就是處理組相對于未處理組的變化情況，所以想采取相對定量的方法。那么就要選一個內(nèi)參基因，但是由于不是看mRNA的表達量，所以我是直接對提取水稻種子的DNA進行定量，那就無關(guān)于內(nèi)參基因穩(wěn)定表達的關(guān)系了，那么我是不是要選一個加工過程中不會降解的基因片段來做內(nèi)參基因呢??可是不同的基因片段在加工過程中都會發(fā)生降解吧。 或者我想繞開內(nèi)參基因，就是將對照組和原始組的dna濃度調(diào)到一致，在進行定量，可以嗎？ 希望各位大神能幫幫我， 幫我解開這個迷惑，金幣不多，全部奉上，不勝感激�。� |
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南木之舟
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2樓2018-07-30 23:59:05
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