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北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司長期招聘藥物研發(fā)主管、項目主管、研究員
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1. 原料藥合成項目主管1名: 職位概要:全面負(fù)責(zé)本課題組內(nèi)原料藥合成的科研項目工作。 1-1崗位職責(zé): 1-1-1承擔(dān)原料藥合成研究項目,查閱技術(shù)文獻(xiàn),設(shè)計合成路線,提出合成方案; 1-1-2既能獨立完成多步反應(yīng)的小試、工藝放大和優(yōu)化,又能指導(dǎo)下屬的實驗工作,同事負(fù)責(zé)實驗室安全運行; 1-1-3按照法規(guī)要求完成申報資料及原始記錄的整理與書寫等。 1-2.任職資格: 1-2-1有機(jī)合成、藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè),具有較強(qiáng)的研發(fā)背景,本科或以上學(xué)歷; 1-2-2 3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有醫(yī)藥中間體或原藥合成經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 1-2-3優(yōu)秀的管理團(tuán)隊能力,勇于承擔(dān)責(zé)任,并能夠積極地調(diào)動組織員工的工作積極性; 1-2-4具有扎實的專業(yè)知識和較強(qiáng)的解決問題的能力; 1-2-5有較強(qiáng)的責(zé)任心,創(chuàng)新意識和較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神,對有機(jī)合成有濃厚興趣。 2.藥物分析項目主管1名: 職位概要:全面負(fù)責(zé)本課題組內(nèi)藥物分析科研項目工作。 2-1崗位職責(zé): 2-1-1.負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗證; 2-1-2.負(fù)責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 2-1-3.負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料; 2-1-4.負(fù)責(zé)建立制劑研究相關(guān)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品的質(zhì)量; 2-1-5.記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性; 2-1-6.藥物分析食品的日常維護(hù)和檢定,實驗室安全保證。 2-2任職資格: 2-2-1.分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;三年以上工作經(jīng)驗; 2-2-2.兩年以上獨立帶領(lǐng)項目工作經(jīng)驗。 2-2-3.能夠檢索、運用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn); 2-2-4.具有良好的個人品質(zhì)、團(tuán)隊合作精神及溝通能力; 2-2-5.具有敬業(yè)奉獻(xiàn)精神。 3.職位名稱:藥物制劑項目主管1名。 職位概要:全面負(fù)責(zé)本課題組內(nèi)制劑科研項目工作。 3-1崗位職責(zé): 3-1-1.把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài),獨立進(jìn)行制劑項目立項; 3-1-2.獨立管理制劑研發(fā)項目,主導(dǎo)相關(guān)的文獻(xiàn)檢索; 3-1-3.獨立進(jìn)行項目制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作; 3-1-4.能與集團(tuán)生產(chǎn)車間進(jìn)行制劑的中試和工藝驗證; 3-1-5.獨立完成新藥的制劑研究及相關(guān)申報資料的整理工作; 3-1-6.負(fù)責(zé)對所承擔(dān)項目中研究員的工作進(jìn)行指導(dǎo)和績效考核。 3-2任職資格: 3-2-1.教育背景:藥學(xué)或藥物制劑專業(yè)本科以上學(xué)歷; 3-2-2.培訓(xùn)經(jīng)歷:熟悉藥品研發(fā)流程,了解最新藥品報批要求和制藥相關(guān)的法律法規(guī); 3-2-3.技能技巧:3年或以上藥物制劑工作經(jīng)驗,能撰寫新藥申報資料; 3-2-4.態(tài)度:有責(zé)任心、敬業(yè)精神、良好的團(tuán)隊合作精神及溝通能力。 4.注冊專員: 4-1崗位職責(zé): 4-1-1、建立并維護(hù)相關(guān)政府部門和專家良好的工作關(guān)系,以確保注冊工作順利進(jìn)行;完成涉及政府事務(wù)的文案工作及政府項目申報; 4-1-2、負(fù)責(zé)跟蹤搜集政府最新政策法規(guī)、行業(yè)信息,協(xié)助分析研究政府政策,與其他部門和職能人員密切合作,提供申報工作所需的要求及指導(dǎo); 4-1-3、及時獲悉國家醫(yī)保、注冊等政策、規(guī)章、改革信息,指導(dǎo)研發(fā)人員根據(jù)國家政策及時調(diào)整研究方案和開發(fā)計劃; 4-1-4、完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 4-2 任職要求: 4-2-1、藥學(xué)、生物工程/生物制藥或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科或上學(xué)歷; 4-2-2、有1年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗; 了解生物藥品相關(guān)管理的法律法規(guī),熟悉生物藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程; 4-2-3、對北京各相關(guān)政府部門熟悉,有政府部門工作經(jīng)歷或背景者優(yōu)先; 4-2-4、具有一定的英文讀寫能力(便于查閱外國文獻(xiàn)及相關(guān)資料); 4-2-5、對醫(yī)藥政策法規(guī)有一定程度的了解認(rèn)知; 4-2-6、具有較強(qiáng)的觀察力和應(yīng)變能力,較強(qiáng)的人際交往和協(xié)調(diào)能力,富有團(tuán)隊協(xié)作精神。 5、項目主管(合成、分析、制劑) 任職資格: 5-1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥物制劑等化學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè); 5-2、本科學(xué)歷以上,從事新藥、仿制藥研究工作1年以上;蛘呦嚓P(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷。 5-3、能夠獨立開展新藥或仿制藥的課題研究; 5-4、熟悉掌握新藥、仿制藥研究工作的內(nèi)容。 5-5、熟悉檢索和運用化學(xué)文獻(xiàn)和專利以及各種專業(yè)資源; 5-6、有強(qiáng)烈的上進(jìn)心和工作責(zé)任感,具有協(xié)作精神。 [ Last edited by iso800ge on 2014-3-21 at 08:46 ] 聯(lián)系方式補(bǔ)充:kc_zongjingban@163.com [ Last edited by iso800ge on 2015-2-26 at 09:04 ] |

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