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cqwfeng木蟲 (著名寫手)
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[交流]
招聘幾名技術(shù)人員(為自己團隊招人,非中介)----另幫隔壁部門招幾名QA和QC人員
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公司名稱:浙江華海藥業(yè)股份有限公司 工作地點:浙江省臨海市汛橋(總部) 薪酬待遇:面議 簡歷投遞:huangwenfeng@huahaipharm.com 現(xiàn)因近期工作任務(wù)增加,招聘3-4名技術(shù)人員。 招聘崗位:原料藥生產(chǎn)技術(shù)部技術(shù)員/主管 崗位職責: 1、工藝管理 A、起草/修改車間工藝文件,清洗文件; B、起草產(chǎn)品工藝驗證/清洗驗證文件; C、參與車間異常/偏差調(diào)查; D、指導車間生產(chǎn),培訓車間員工。 2、工藝改進 A、挖掘工藝潛能,從產(chǎn)品成本、質(zhì)量、環(huán)保、安全、產(chǎn)能等方面進行工藝改進; B、新產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)移,根據(jù)中試/研發(fā)開發(fā)工藝對其進行放大; 3、技術(shù)支持 A、協(xié)助其他部門(QA、RA、RA)提供相應技術(shù)幫助; B、解決客戶提出的特殊訂單問題。 本團隊主要人員:博士、碩士及多名5年工作經(jīng)驗以上人員,平時大家相處均很和諧,愉快。 本崗位發(fā)展方向:具有良好的發(fā)展平臺,可根據(jù)自身的情況在公司內(nèi)部進行相應調(diào)動,主要方向有升為部門管理層、車間主任、銷售、采購、注冊或者QA。 招聘要求: 工作經(jīng)驗:本科及以上學歷,有機合成/化工工藝及相關(guān)專業(yè),有無相關(guān)工作經(jīng)驗不重要,關(guān)鍵是要有積極向上的心態(tài),踏實,愿學愿做事。 英語要求:CET-4及以上。 QA人員崗位描述 1、組織生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作,完善并規(guī)范質(zhì)量體系; 2、建立公司驗證管理制度,制定年度驗證計劃進行組織和實施,并總結(jié)匯報; 3、安排與落實外部檢查所需資料的準備工作; 所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進行控制,并組織跟蹤; 4、車間生產(chǎn)過程監(jiān)督管理; QA要求:1、藥學、藥劑學等相關(guān)專業(yè),cet-4,本科學歷,經(jīng)驗豐富者可放寬學歷要求; 2、有強烈的責任心,良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力 3、男女不限。 PS:華海是目前國內(nèi)唯一家(不包括合資和外企)能夠在美國進行大規(guī)模上市制劑產(chǎn)品的公司,同時連續(xù)4次零缺陷通過美國FDA的現(xiàn)場審計,與其GMP水平一致處于國際一流是由很大的關(guān)系,如想在這一塊有大的發(fā)展和提升,加入華海是不錯的選擇。 QC人員崗位描述 1、負責新產(chǎn)品質(zhì)量研究標準、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證; 2、對實驗數(shù)據(jù)結(jié)果進行匯總、分析,撰寫報批資料; 3、跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性,負責產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。 QC人員要求:1、藥學、藥物分析、工業(yè)分析、應用化學等相關(guān)專業(yè),CET-4; 2、動手能力強,熟練使用氣、液相儀器,并能獨立承擔質(zhì)量研究課題。 備注:QA、QC人員簡歷將直接轉(zhuǎn)給他們部門的總監(jiān)。 [ Last edited by cqwfeng on 2014-3-11 at 21:33 ] |

木蟲 (著名寫手)

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