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光解產(chǎn)生 電子激發(fā)態(tài)的 降解勢(shì)能面的問(wèn)題 已有1人參與
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我看文獻(xiàn)上面基本上是用高精度的計(jì)算方法得到光致電子激發(fā)態(tài)的勢(shì)能面的，有沒(méi)有不用這種高精度（casscf caspt2）的計(jì)算就可以得到光致電子激發(fā)態(tài)的勢(shì)能面，因?yàn)楦呔鹊挠?jì)算很難實(shí)現(xiàn)吧 ， 例如： 這篇文獻(xiàn)中的圖本來(lái)想貼出來(lái) 怎么粘不了 就把原文上傳了 。望哪位大牛略知一二可以分享下 現(xiàn)在研一下了，我是研一在外聯(lián)培了，研二回校了還要上研一研二的課，現(xiàn)在 要做的東西都感覺(jué)不是很清晰 不知道怎么下手 ，真煩 ，都說(shuō)計(jì)算的發(fā)章好發(fā) ，感覺(jué)都會(huì)畢不了業(yè)。 |
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2014-03-04 10:30:20, 1.55 M
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2樓2014-03-04 11:56:49
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我在也做光解勢(shì)能面，不過(guò)我是做多個(gè)電子態(tài)的透熱哈密頓，都是用MRCI。你的勢(shì)能面是用來(lái)進(jìn)行什么模擬的？是否設(shè)計(jì)非絕熱過(guò)程？多大的分子？其實(shí)CASSCF并不是高精度方法，它并不包含動(dòng)態(tài)相關(guān)，精度經(jīng)常不及DFT，只是能處理多組態(tài)，一般還需要用MRCI或者CASPT2進(jìn)行電子相關(guān)處理，才能達(dá)到可靠的精度。 光解經(jīng)常是非絕熱過(guò)程，需要正確處理圓錐交叉點(diǎn)，必須要正確處理多組態(tài)方法，所以往往至少需要用CASSCF，而且如果你要做imidazole激發(fā)態(tài)，解離過(guò)程中就會(huì)有圓錐交叉，所以必須用多組態(tài)方法。imidazole其實(shí)并不大，CASSCF并不困難。如果計(jì)算資源有限，可以考慮用RASSCF或spin-flip SCF，一般也能大體正確，能量的精度會(huì)略低。 如果要做動(dòng)力學(xué)模擬的話，需要計(jì)算非絕熱耦合，在我知道的程序里，似乎目前只有MRCI和CASSCF能算。 如果不涉及非絕熱過(guò)程，只是絕熱解離的話，那就容易得多 |
3樓2014-03-04 12:13:43
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我想做的是硝基苯胺類(lèi)化合物（主要是以模型分子鄰、 間、 對(duì) 位硝基苯胺）的光致電子激發(fā)態(tài)的降解勢(shì)能面， 我也知道光解是非絕熱過(guò)程，有圓錐交叉點(diǎn)的問(wèn)題。 首先我這個(gè)研究對(duì)象本來(lái)是要做實(shí)驗(yàn)的，做了飛秒的瞬態(tài)吸收但是沒(méi)有明顯的信號(hào)，下一步的實(shí)驗(yàn)也是希望找到光解瞬態(tài)中間體，但是實(shí)驗(yàn)還沒(méi)做。 我想能不能先自己猜測(cè)中間體做出s1激發(fā)態(tài)的勢(shì)能面，目前用的方法也是DFT，不知道這樣做有沒(méi)有意義。有點(diǎn)亂的想法，不知道怎么進(jìn)行下一步 |
4樓2014-03-04 19:03:25
virtualzx
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硝基苯胺是有可能進(jìn)行MRCI計(jì)算，但是還是很昂貴的，不是專(zhuān)門(mén)做理論的人可能做不了。CASSCF和MRCI選活性空間之類(lèi)的也很復(fù)雜，不好入門(mén)。 感覺(jué)做動(dòng)力學(xué)模擬應(yīng)該不太現(xiàn)實(shí)，大概是找到重要的最低點(diǎn)、鞍點(diǎn)、交叉點(diǎn)結(jié)構(gòu)，以及它們之間的線性路徑，最多再算下震動(dòng)分析大概就可以了。 我嘗試做過(guò)硝氨的光解動(dòng)力學(xué)，但是后來(lái)發(fā)現(xiàn)比預(yù)想的復(fù)雜，決定轉(zhuǎn)而做更簡(jiǎn)單的體系了。我不了解硝基苯胺這個(gè)體系，如果和硝氨類(lèi)似激發(fā)態(tài)是單激發(fā)，TD-DFT是可以的，雖然精度有限，但是定性一般沒(méi)問(wèn)題。 |
5樓2014-03-05 13:50:01
6樓2014-03-05 21:10:11
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