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上�，F(xiàn)代制藥海門有限公司誠聘英才
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一、公司簡介 上�，F(xiàn)代制藥海門有限公司（以下簡稱“現(xiàn)代海門”）成立于2010年2月，是中國醫(yī)藥集團控股的上�，F(xiàn)代制藥股份有限公司（以下簡稱“國藥現(xiàn)代”）的全資子公司,公司注冊資本1.5億元�，F(xiàn)代海門位于江蘇省海門市，東臨黃海，南依長江，與國際化大都市上海隔江相望。 中國醫(yī)藥集團是由國務院國資委直接管理的中國規(guī)模最大、產(chǎn)業(yè)鏈最全、綜合實力最強，中國唯一一家超1000億的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，2012年躋身世界500強行列。中國醫(yī)藥集團以“關愛生命、呵護健康”為企業(yè)理念， 旗下?lián)碛?1家全資或控股子公司和5家上市公司。 國藥現(xiàn)代由上海醫(yī)藥工業(yè)研究院發(fā)起成立，于2004年6月16日在上海證券交易所成功發(fā)行上市，證券代碼：600420，證券簡稱：現(xiàn)代制藥。公司于1997年被評定為上海市高新技術企業(yè)并一直保持至今，目前下屬6家子公司和3個生產(chǎn)基地，形成了集研發(fā)、生產(chǎn)與營銷功能為一體，擁有化學原料藥、藥物新型制劑和生物制藥產(chǎn)品的高科技制藥企業(yè)，并進入中國制藥企業(yè)100強。 現(xiàn)代海門按照國家環(huán)保、國際認證和EHS人文要求建設，努力成為一流的新型原料藥產(chǎn)業(yè)基地。公司依托國藥集團、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、國藥現(xiàn)代強大的研發(fā)實力，致力于心血管、抗感染、內(nèi)分泌系統(tǒng)等藥物的創(chuàng)新研究和生產(chǎn)。產(chǎn)品逐步通過歐美日發(fā)達國家的認證進入規(guī)范市場，以大宗產(chǎn)品為主提升市場知名度，以高附加值認證產(chǎn)品提升利潤，并與國際非專利藥巨頭建立更緊密合作關系,實現(xiàn)原料藥出口歐美日高端市場為主。 現(xiàn)代海門戰(zhàn)略目標——我們致力于成為研發(fā)驅(qū)動型的高科技醫(yī)藥企業(yè)。 現(xiàn)代海門愿景——有活力的專業(yè)創(chuàng)新者，有實力的行業(yè)引領者，有影響力的健康護航者。 現(xiàn)代海門價值觀——生命至上，創(chuàng)新為本，細節(jié)致勝，和諧共榮。 現(xiàn)代海門企業(yè)精神——創(chuàng)業(yè)，創(chuàng)新，創(chuàng)未來。 現(xiàn)代海門經(jīng)營理念——專業(yè)、創(chuàng)新、服務，只為高品質(zhì)。 現(xiàn)因公司運營需要，誠邀各類英才加盟，共同開創(chuàng)現(xiàn)代海門燦爛輝煌的美好明天！ 二、QA體系主管的招聘信息 崗位工作職責 1、 負責實施、維護、改進GMP等質(zhì)量管理體系，并不斷取得完善； 2、 負責GMP文件的法規(guī)符合性審查及形式審查； 3、 負責審核驗證計劃及文件； 4、 負責組織供應商的評估； 5、 負責偏差的審核； 6、 負責OOS/OOT的審核； 7、 負責變更控制的審核和歸檔管理； 8、 負責GMP內(nèi)審：組織進行GMP內(nèi)部審計，審核內(nèi)部審計報告； 9、負責GMP培訓及考核，確保QA人員有能力履行各自職責； 10、負責建立、規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量檔案，并更新與維護； 11、組織官方和客戶檢查：協(xié)調(diào)公司各個部門，配合好國內(nèi)外官方或組織、國家各級藥監(jiān)局、客戶對我公司的檢查，并落實不足項的整改； 12、組織對客戶投訴、退貨及產(chǎn)品召回等質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理、分析，建立糾正預防措施并跟蹤整改情況； 任職要求 1、全日制本科及以上學歷，制藥、化學等相關專業(yè)，3年以上原料藥廠工作經(jīng)驗； 2、熟悉GMP管理，熟悉GMP體系建設，有過GMP認證管理經(jīng)驗。 3、具有良好的溝通協(xié)作能力及團隊協(xié)作能力。 4、工作細致認真，愛崗敬業(yè)。 5、熟練使用office辦公軟件。 三、崗位名稱：QA現(xiàn)場主管 工作職責： 1. 負責組織生產(chǎn)現(xiàn)場、倉庫、公用系統(tǒng)的監(jiān)督，通過對現(xiàn)場進行檢查和文件的審閱，保證GMP的各項規(guī)定得到了有效執(zhí)行。 2. 負責評估生產(chǎn)過程的偏差、變更和不合格品的處理； 3. 負責清潔驗證工作； 4. 協(xié)調(diào)工藝驗證； 5. 參與供應商審計； 6. 在外部審計（包括法規(guī)審計和客戶審計）進行前，對現(xiàn)場進行預檢查，核實上一次檢查的問題是否已經(jīng)完成整改。 7. 組織開展質(zhì)量分析活動，解決質(zhì)量問題 8. 負責GMP培訓，確保產(chǎn)品QA、倉庫&公用系統(tǒng)QA有能力履行各自職責； 9. 負責產(chǎn)品標簽管理； 10. 負責產(chǎn)品QA、倉庫&公用系統(tǒng)QA日常工作； 11. 參與自檢 12. 其他領導安排的工作 任職要求： 1. 全日制大專及以上學歷，制藥、化學等相關專業(yè)，3年以上藥廠工作經(jīng)驗； 2. 熟悉GMP管理，熟悉GMP文件體系建設，有過GMP認證管理經(jīng)驗。 3. 具有良好的溝通協(xié)作能力及團隊協(xié)作能力。 4. 工作細致認真，愛崗敬業(yè)。 5. 熟練使用office辦公軟件。 四、崗位名稱：合成研發(fā)員 工作地點：海門 工作職責： 1、協(xié)助查閱相應的技術資料，進行項目前期調(diào)研，收集、整理調(diào)研數(shù)據(jù)； 2、執(zhí)行研發(fā)實驗，準確、及時記錄完整、清晰的實驗數(shù)據(jù)； 3、協(xié)助直接上級進行項目開發(fā)和研究工作； 4、協(xié)助直接上級解決實驗難題，完成科研項目； 5、負責部門技術資料的整理、管理及部門內(nèi)務工作； 任職要求; 1、本科及以上學歷，應用化學、藥學等相關專業(yè)； 2、具備扎實的專業(yè)基礎知識，熟悉各種實驗操作； 3、學習能力較強，能適應實驗室工作環(huán)境； 4、善于思考、觀察，積極尋找解決實驗問題的方法； 5、具備良好的溝通協(xié)作能力，具有敬業(yè)精神； 6、能熟練閱讀專業(yè)英語文獻，熟悉基本電腦操作； 7、工作認真負責，能吃苦耐勞； [ Last edited by 我若為草2 on 2014-3-18 at 13:02 ] |
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