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導(dǎo)師給了我一種未知中草藥，要我提取分離出里面的成分，這是我的大概設(shè)計(jì)方案，求指點(diǎn) 已有19人參與
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導(dǎo)師給了我一種未知中草藥，只知道里面成分是水溶性的，要我提取分離出里面的成分，這是我的大概設(shè)計(jì)方案，求指點(diǎn) 首先：用不同的試劑提取做預(yù)實(shí)驗(yàn)，鑒別里面主要成分類型？ 然后：乙醇提�。舛�、溫度、提取時(shí)間、溶劑量和草藥量比值等如何設(shè)計(jì)） 接著：加熱濃縮？溫度、時(shí)間? 最后：分液漏斗萃�。ㄕ〈�、丙酮、石油醚等？以什么比例混合？萃取多長(zhǎng)時(shí)間？） |
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陳林霖
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
xiaoxiao270: 金幣+1, 3Q 2014-03-08 10:32:38
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xiaoxiao270: 金幣+1, 3Q 2014-03-08 10:32:38
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看著就為你捉急，導(dǎo)師不懂，難道你周圍就沒(méi)有搞植化的人可以帶你一下嗎 我假定你是要做成分分離而不是摸工藝 首先一定要弄清楚植物來(lái)源，這樣才好查文獻(xiàn)，不要告訴我已經(jīng)打成粉末了 先弄一點(diǎn)用分別用水，50乙醇和95醇各提一份點(diǎn)板，這一步有時(shí)候能初步鑒定里面的化合物類型 然后開(kāi)始提取，一般用熱回流，不建議用水回收太麻煩，時(shí)間多也可以用滲漉。一般提兩次就夠了，什么濃度溫度時(shí)間料液比都不是最重要的。濃縮用旋蒸就行了，溫度50度上下吧，你不會(huì)還要考察轉(zhuǎn)速和真空度吧。 萃取這一步看植物里面的成分了，一般是石油醚，氯仿，乙酸乙酯，正丁醇依次萃取，但大多都沒(méi)這么復(fù)雜，如果都是大極性成分萃取也沒(méi)什么必要了，但那種真心不怎么好分。 說(shuō)來(lái)說(shuō)去還是沖柱子最重要，前面什么的都是浮云 |
10樓2014-03-07 05:30:04
常洪勛
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2樓2014-03-06 07:35:29
7樓2014-03-06 15:36:13
reason0349
新蟲(chóng) (初入文壇)
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【答案】應(yīng)助回帖
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辣筆v小新: 金幣+2, 應(yīng)助指數(shù)+1, 鼓勵(lì)應(yīng)助 2014-03-22 08:56:02
辣筆v小新: 金幣+2, 應(yīng)助指數(shù)+1, 鼓勵(lì)應(yīng)助 2014-03-22 08:56:02
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只是提取和過(guò)柱子分離，論文會(huì)不會(huì)小了點(diǎn)？我導(dǎo)師都是讓我分離之后做體內(nèi)和體外活性實(shí)驗(yàn)的。提取兩個(gè)月就能搞定的。要么，分離出純的物質(zhì)，去做核磁打譜，要是新物質(zhì)就最好了；要么分離出一種混合物具有生物活性，否則，這研究沒(méi)有意義啊。 1.水提的話，用水泡，最少3遍，如果超聲，2次就好。 2.用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干 3.取少許加甲醇或無(wú)水乙醇或氯仿溶解（看用哪個(gè)溶劑溶解的好，這幾個(gè)極性大，且易揮發(fā)），然后點(diǎn)板，展開(kāi)劑也要試著看用什么好，經(jīng)常用的是氯仿甲醇系統(tǒng)和石油醚乙酸乙酯系統(tǒng)。 4.干法上柱子，用之前的展開(kāi)劑系統(tǒng)和極性稍小的比例沖柱子分離，點(diǎn)板，根據(jù)板子上點(diǎn)的情況去收集。 就這樣 |
24樓2014-03-21 21:26:41
牡丹湯
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3樓2014-03-06 08:37:39
武京帥
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4樓2014-03-06 09:10:13
hehua8653
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5樓2014-03-06 10:23:05
leeping
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6樓2014-03-06 14:18:18
wangzunchen
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8樓2014-03-06 16:04:22
hdb6522
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9樓2014-03-06 17:26:52
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