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紫外實(shí)驗(yàn)與TDDFT問題 已有1人參與
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做了一物質(zhì)的紫外(用高純水溶劑), 用TDDFT (B3LYP/6-311++G(2df,2pd) )模擬，同時(shí)考慮了溶劑效應(yīng)，發(fā)現(xiàn)最強(qiáng)峰(219 nm)很符合, 但在后續(xù)兩峰峰，實(shí)驗(yàn)上的295 nm與理論上的強(qiáng)度相差過大, 實(shí)驗(yàn)上的278 nm(是我大概估計(jì)，因?yàn)檫@里是個(gè)"肩峰" 理論上卻為258 nm, 主要是278 和295 nm處實(shí)驗(yàn)和理論上的峰強(qiáng)度有巨大差異， 上述現(xiàn)象如何解釋？ 如果樣品(小結(jié)晶體)做個(gè)積分球的固體紫外，結(jié)果會(huì)有所變化不？ TD-DFT.jpg |
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2014-03-13 08:48:45, 65.6 K
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beefly
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gmy1990: 金幣+3 2014-08-12 20:26:49
gmy1990: 金幣+3 2014-08-12 20:26:49
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峰強(qiáng)的問題一直是密度泛函的軟肋。記得曾經(jīng)看帥志剛老師出的一本書。 那本書里面提高一個(gè)化合物大致也是有3-4個(gè)峰，前面兩個(gè)的振子強(qiáng)度比例和實(shí)驗(yàn)吻合很好。后面兩個(gè)峰位置吻痕很好但是峰強(qiáng)具有明顯差異。給出的解釋是這樣的：密度泛函在計(jì)算諧振子強(qiáng)度的時(shí)候會(huì)存在軟肋，一般情況下振子強(qiáng)度和實(shí)驗(yàn)吸收的趨勢是一樣的（就是實(shí)驗(yàn)吸收強(qiáng)，振子強(qiáng)度大）。 不夠?qū)τ跇侵骱竺鎯蓚�(gè)峰的強(qiáng)度我也不明覺厲... |
9樓2014-03-14 14:41:21
10樓2014-03-14 22:23:31
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