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ymliuhua木蟲 (正式寫手)
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[求助]
因?qū)I(yè)差異比較大，擔心理解錯誤，求高手幫忙。時間比較急，最好在周日前，萬分感謝！
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【答案】應(yīng)助回帖
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ymliuhua: 金幣+100, 翻譯EPI+1, ★★★★★最佳答案, 翻譯很到位，謝謝。有一個問題，從何處得知abs.醋酸鹽緩沖溶液？？？ 2014-03-15 18:07:08
ymliuhua: 金幣+100, 翻譯EPI+1, ★★★★★最佳答案, 翻譯很到位，謝謝。有一個問題，從何處得知abs.醋酸鹽緩沖溶液？？？ 2014-03-15 18:07:08
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制備鈷配合物 部分配合物由我們研究所的U.Juergens博士贈送。最常用的（Cp)Co(Cod)及（Cp)Co(C2H4)2以二茂鈷(7)進行制備,方法按文獻(8,9) 報道,正己烷內(nèi)重結(jié)晶,產(chǎn)率為45%-60%.環(huán)戊二烯基 - 雙（亞乙基） - 鈷(I)貯藏于乙烯氣體內(nèi)。 原位催化系統(tǒng)按Bonnemann(4.10)報道的方法。具體方法如下：鎂粉（0.814克，33.5毫摩爾，粒徑約0.1毫米，350-400攝氏度真空干燥），蒽（90毫克，0.5毫摩爾)，醋酸鹽緩沖溶液150毫升。四氫呋喃及0.03毫升碘甲烷置于500毫升雙頸燒瓶內(nèi)，磁攪拌60分鐘。然后5分鐘內(nèi)加入環(huán)辛-1,5 - 二烯（6.17毫升，50.3毫摩爾）、新鮮蒸餾的環(huán)戊二烯（2.75毫升，33.5毫摩爾）及四氫呋喃-溴化鈷（12.83克，33.5毫摩爾）�；旌衔镉�60攝氏度攪拌1小時。室溫真空去除四氫呋喃，沉淀溶解于418毫升正庚烷并過濾。鈷分析為毫克每毫升（0.065摩爾每升）. 備選方案，活化催化系統(tǒng)從鈷雙（2 - 乙基己酸）作為鈷成分開始，甚至可不用環(huán)戊二烯而用雙環(huán)戊二烯。 |
2樓2014-03-15 16:27:25
RXMCDM
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3樓2014-03-15 21:20:18
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