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tdhy鐵桿木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
金藪居士
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[交流]
中科院專家研制出新型淋巴癌抑制劑 已有2人參與
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近日,中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心劉青松研究員課 題組與美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院相關(guān)課題組合作開(kāi)發(fā)出一種新型抑制劑(QL47), 它可有效抑制在淋巴癌細(xì)胞中過(guò)度表達(dá)的BTK激酶,從而顯著抑制癌細(xì) 胞增殖。相關(guān)研究結(jié)果已在線發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)化學(xué)生物學(xué)雜志》。 據(jù)介紹,淋巴免疫細(xì)胞大致可分為T(mén)細(xì)胞與B細(xì)胞。B細(xì)胞最主要的 功能是生產(chǎn)各類抗體,幫助人類抵御外來(lái)入侵物。BTK激酶主要在B細(xì)胞 中表達(dá),廣泛分布于淋巴系統(tǒng)、造血以及血液系統(tǒng)中。研究發(fā)現(xiàn),在多 種與B細(xì)胞相關(guān)的疾病中,特別是在B細(xì)胞淋巴癌和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中,BTK 激酶出現(xiàn)異,F(xiàn)象。 抗癌藥物的研發(fā)一直是全球藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。傳統(tǒng)化療藥物主要方 法是殺死癌細(xì)胞,存在著不能完全有效殺死腫瘤細(xì)胞,及不能識(shí)別正常 細(xì)胞,對(duì)人體損害很大的缺點(diǎn)。隨著生命醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展,研究人員開(kāi) 始通過(guò)阻斷癌細(xì)胞信號(hào),致其無(wú)法增殖直至凋亡的方法來(lái)研究新的抗腫 瘤藥物。這類藥物療效高、毒副作用小、易于制備。 劉青松研究組針對(duì)B細(xì)胞淋巴癌,設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)了靶向BTK激酶的小分 子化合物QL47。這種化合物可以對(duì)靶點(diǎn)異常蛋白產(chǎn)生“永久性”的抑制 而引起其降解,直至凋亡。 據(jù)了解,目前,科學(xué)界對(duì)BTK激酶在癌癥病理過(guò)程中的作用還有待 繼續(xù)探索,選擇性抑制劑QL47的發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步揭示BTK激酶在人體內(nèi)的 生理和病理功能奠定了基礎(chǔ)。 。〒(jù)新華社) |

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