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shl0920木蟲 (正式寫手)
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[求助]
MnO2溶膠合成 已有1人參與
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各位蟲友,我有一個(gè)概念性的問題想要請(qǐng)教,是不是所有的氧化物都可以做成溶膠?需要控制實(shí)驗(yàn)條件不如溫度、壓力等才可以? 還有溶膠制備與小晶核的生長(zhǎng)晶格能有關(guān)系?是不是越容易長(zhǎng)成大晶體就越不容易長(zhǎng)成溶膠? |
木蟲 (正式寫手)
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感謝你的回復(fù),我是一個(gè)合成溶膠的新手,有很多問題需要請(qǐng)教。 溶膠的合成里面有一類是可以通過先沉淀出來(lái),洗滌后再分散在某種溶劑中加入膠溶劑也可以形成溶膠,這里形成的沉淀尺寸遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于溶膠尺寸范圍,但為什么又可以重新分散成溶膠呢?是不是和結(jié)構(gòu)相關(guān)?沉淀出來(lái)是不是一定已經(jīng)結(jié)晶長(zhǎng)大了?結(jié)晶長(zhǎng)大以后是不是就一定不能形成溶膠?還是說沉淀出來(lái)的物質(zhì)不一定是結(jié)晶的物質(zhì),而是某種小顆粒的軟團(tuán)聚?我看有文獻(xiàn)就講可以通過先沉淀再分散合成La2O3溶膠,但是MnO2為什么就不能這么做?我需要看哪方面文獻(xiàn)呢?謝謝。 |
木蟲 (正式寫手)
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金屬離子在溶液中都會(huì)發(fā)生溶劑化作用,就是吸引溶劑分子形成配位鍵,比如與水分子配位之后,由于氧原子上的電子云被金屬離子吸引,就會(huì)水分子上氫原子就會(huì)變的更正,更加容易電離,產(chǎn)生金屬羥化物,羥基是一個(gè)親核試劑,他會(huì)進(jìn)攻隔壁的金屬離子,產(chǎn)生脫水縮合反應(yīng),形成一種金屬多核顆粒,當(dāng)這個(gè)顆粒大到一定程度,就到了所謂溶膠的尺寸范圍,就會(huì)發(fā)生類似溶膠的理化性質(zhì),例如丁達(dá)爾現(xiàn)象等等。當(dāng)然如果這個(gè)過程進(jìn)行的速度太快,就容易生成沉淀,發(fā)生的太慢,就不容已形成溶膠。 與溶膠形成的過程相關(guān)的實(shí)驗(yàn)參數(shù)一般是溫度,反應(yīng)物濃度,pH(很重要)等等,好像和壓力關(guān)系不大,并不是所有的金屬離子都是容易形成溶膠的,二價(jià)過渡金屬里邊,Co2+,Ni2+,Cu2+就容易形成溶膠,V2+,Cr2+,Mn2+不容易形成,這與各自金屬離子的電子結(jié)構(gòu),有關(guān)系,這就牽扯到配位化學(xué)的問題,很復(fù)雜,需要仔細(xì)研讀文獻(xiàn)和教材。 當(dāng)然這個(gè)世界上不可能的事情還是很少的,也許通過其他的途徑也能獲得,希望對(duì)你有用 |
木蟲 (正式寫手)
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你要理清思路,如果確定自己的研究領(lǐng)域,就要系統(tǒng)的補(bǔ)一下相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),比如說膠體化學(xué),再進(jìn)一步的話可以看配位化學(xué),甚至結(jié)構(gòu)化學(xué) 你說的通過沉淀制備溶膠是溶膠制備的一種方法,溶膠粒子通過水解縮聚生成之后,由于表面的一些性質(zhì)會(huì)發(fā)生團(tuán)聚,就形成你所謂的沉淀,但是如果通過改變他的表面性質(zhì),這些膠粒就可以穩(wěn)定的存在在分散系里形成均已透明的溶膠,這種方法包括加入電解質(zhì),或者洗滌掉表面過量的電解質(zhì)等。但是這種方法僅限于新鮮的沉淀,沉淀生成久了,這些膠粒會(huì)發(fā)生ostwald(不知道有沒有拼對(duì))熟化,形成尺寸更大的顆粒,就不能再通過膠溶的方法制備溶膠了。 我沒有說MnO2沒有不能做,我也不了解MnO2溶膠,我只是之前記得之前讀過的文獻(xiàn)中,提到過Mn2+離子的溶膠不容易得到,制備溶膠的方法有很多種,并不是只有一條路,具體文獻(xiàn)我沒有什么要提供的,因?yàn)槲也皇亲鼋饘傺趸锶苣z的,非常抱歉 |
木蟲 (正式寫手)
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