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lycrodman

銀蟲 (小有名氣)

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[求助] coprecipitation 和 deposition precipitation 對(duì)于 TiO2-ZrO2 制備的影響

大家好，本人是催化方面的菜鳥。帶我的一個(gè)博士后交給我制備用deposition precipitation的方法制備了TiO2-ZrO2，我制備了不同的ZrO2 wt%。
10%， 20%， 30%， 50%， 60%， 80%，還有純的二氧化鈦，二氧化鋯。二氧化鈦是買來的，二氧化鋯是用ZrOCl4作為precursor。以前我就發(fā)現(xiàn)這個(gè)方法和文獻(xiàn)里面的coprecipitation不一樣。我問了那個(gè)師兄，可是師兄堅(jiān)持讓我用這個(gè)方法做，沒有給我解釋有什么不同。我一直都有一個(gè)疑問，通過deposition precipitation制作的TiO2-ZrO2，可以叫 binary oxide么，他們之間有沒有Ti-O-Zr，找了很多文獻(xiàn)都沒有找到。如果有這個(gè)鍵的存在，那是否是在aging的那一步生成的。
還有另外一個(gè)問題，就是我的比表面積的比較，我得出來的最大的比表面積出現(xiàn)在60wt%的二氧化鋯含量，換算成摩爾比的話 Ti： Zr=1:1，這個(gè)和其他文獻(xiàn)上的吻合。同時(shí)我還通過用NaOH滴定的方法，測(cè)了催化劑表面的酸含量（umol/g), 發(fā)現(xiàn)整個(gè)趨勢(shì)和比表面積趨勢(shì)一致，也是在60%達(dá)到最高。如果用催化劑表面的酸含量(umol/g)  除以　催化劑比表面積（m2/g) 得到　“單位面積上催化劑的酸含量”（umol/m2)。發(fā)現(xiàn)這個(gè)數(shù)值逐漸趨近于　純的二氧化鋯 (最高值）。文獻(xiàn)里面說二氧化鋯比二氧化鈦對(duì)硫酸的親和性更好�？墒怯^察一下數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)加入了二氧化鋯之后，仿佛對(duì)于二氧化鈦也會(huì)有影響，有沒有蟲友知道這種影響的，我實(shí)在是查吐了，可是也沒發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)里面討論的。即使有的文獻(xiàn)提到了，可是他們的催化劑都是通過coprecipitation 制作的，而不是deposition precipitation，所以我不知道是否適用于我的催化劑。
求各位大神不吝賜教。

               Surface area, m2/g Surface acidity, μmol/g Surface acidity, μmol/m2
pure TiO2                   14.4                   58.2                                  4.04
10 wt% ZrO2          31.4                141                                  4.49
20 wt% ZrO2          48.1                   223                                  4.64
30 wt% ZrO2 79.2                         378                                  4.77
50 wt% ZrO2 98.6                         488                                  4.95
60 wt% ZrO2       102.5                         493                                     4.81
80 wt% ZrO2 82.2                         401                                  4.88
pure ZrO2                   97.3                   469                                     4.82

有關(guān)固體酸二氧化鋯，二氧化鈦和混合氧化物的的好的文獻(xiàn)，希望大家可以交流交流！�。。。。。�！

回復(fù)此樓

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1樓 2014-04-12 00:40:31

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hanjarht

銅蟲 (初入文壇)

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你能否留下你的具體步驟deposition precipitation，比較一下我們這邊的coprecipitation。

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回復(fù)此樓

2樓2014-04-14 19:57:00