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tooksea木蟲 (正式寫手)
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[求助]
如何測羅丹明6G（R6G）的拉曼增強(qiáng)因子 已有1人參與
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近期在做表面拉曼這塊。用的探針分子是R6G。 檢測系統(tǒng)是共聚焦的514.5nm 波長的拉曼。 是這樣的，查閱一些文獻(xiàn)，知道一般探針分子平均拉曼強(qiáng)度的比值來表示增強(qiáng)因子。 公式一般是： EF=(I-SERS/N-SERS)/(I-bulk/N-bulk) Isurf : 吸附在基底上探針分子的特征峰的積分面積 Nsurf : 活性基底上激光所照射到的探針分子數(shù) Ibulk : 溶液中探針分子特征峰的積分面積 Nbulk : 溶液中激光能照射到的有效探針分子數(shù) 計(jì)算I-SERS/N-SERS這塊時(shí)，會涉及到一個(gè)表面粗糙因子，這個(gè)到可以解決。 關(guān)鍵的問題是測量R6G水溶液（bulk）時(shí)信號太強(qiáng)，積分時(shí)間零點(diǎn)幾秒就可能超過拉曼檢測極限。而且一個(gè)特征峰都沒有。 我想問的是： 1. 檢測溶液時(shí)（10^-5 M），為甚么沒出現(xiàn)特征峰，是熒光背底太強(qiáng)掩蓋了嗎？還是濃度低了？ 2. 溶液檢測時(shí)，我是直接滴在硅片上，呈液滴，非常不好對焦,。如上所述，背底值也很大。請問該如何檢測液體拉曼？ 計(jì)算(I-bulk/N-bulk)這塊時(shí)，會有一個(gè)有效深度h，請問如何確定？ 2.如果我用其他波長（比如說632 nm，或者488，532）避開R6G的共振波長，是否可行，上面的公式還適用嗎？ 3.拉曼增強(qiáng)因子是不是不同的特征峰有不同的值？不同波長下測量，同一個(gè)峰也有不同的值？ |
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茹含
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