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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 生物科學 » 細胞科學 » 流式細胞術
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[求助]
流式細胞術 已有2人參與
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| 我養(yǎng)的是hepg2細胞，因為會有部分團狀細胞塊，不容易打散。所以如果要做流式的話是不是需要過300目的細胞篩啊？過篩的話應該會損失掉好多細胞吧？ |
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4樓2014-04-24 11:17:18
yu756849034
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數(shù) +1
丫頭“笑笑”: 金幣+10, ★★★很有幫助, 謝謝��！ 2014-04-23 18:48:28
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丫頭“笑笑”: 金幣+10, ★★★很有幫助, 謝謝��！ 2014-04-23 18:48:28
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流式細胞儀的吸樣的針大小只有100μm，而Hep2細胞大小也就是在20-30μm左右，形成團的話大小只要不大于100就沒有問題，但是100是極限大小。我們要做保證能夠順利通過就要把篩的大小控制在70左右，所以200目的篩是比較合適的。 還有你的細胞有成團的現(xiàn)象，那個有兩種情況你最好是在這兩個方面下點功夫減少下成團現(xiàn)象，因為過篩的話會有細胞損失。這兩個方面是：1.細胞在消化的過程中，由于消化不當（比如消化時間過長）產生；2.細胞在流式之前固定的階段出現(xiàn)的問題，我個人感覺在這個階段出現(xiàn)問題的幾率會大些。在固定的時候要每加一點固定液就要搖勻一下，這樣才能有效的避免在這個階段產生成團現(xiàn)象。 以后再做流式的時候要注意幾十萬的儀器哦，可不敢再堵了！祝你好運，有什么問題多多交流！  |
2樓2014-04-23 10:25:21
3樓2014-04-23 18:49:57
yu756849034
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5樓2014-04-24 13:19:35
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