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201010901143木蟲 (正式寫手)
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[求助]
論文摘要翻譯
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| 求助翻譯：A series of dual binding site acetylcholinesterase (AChE) inhibitors have been designed, synthesized, and tested for their ability to inhibit AChE and butyrylcholinesterase (BChE). The new hybrids consist of a unit of 1-azabenzanthrone and a piperidine, connected through an oligomethylene linker containing an amido group. These hybrids exhibit high AChE inhibitory activity with IC50 values in the nanomolar range in most cases. Non-competitive binding mode was found for these derivatives by graphical analysis of steady-state inhibition data. It makes them promising anti-Alzheimer drug candidates. |
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phu_grassman
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3樓2014-05-02 21:50:37
RXMCDM
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- 管轄: 論文翻譯
【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
phu_grassman: 金幣+2, good job. 2014-04-30 14:31:43
201010901143(phu_grassman代發(fā)): 金幣+10, thanks 2014-05-02 21:50:47
phu_grassman: 金幣+2, good job. 2014-04-30 14:31:43
201010901143(phu_grassman代發(fā)): 金幣+10, thanks 2014-05-02 21:50:47
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本文設(shè)計、合成了一系列具有雙結(jié)合位點的乙酰膽堿酯酶（AChE）抑制劑，并且測試了該抑制劑的乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶（BChE）抑制能力。新的hybrids由一個單位的氮雜苯并蒽酮（azabenzanthrone）和一分子哌啶組成，通過含酰氨基的寡核甲烯（oligomethylene）橋接基團連接。這些hybrids表現(xiàn)出高乙酰膽堿酯酶抑制活性半數(shù)抑制率濃度（half maximal inhibitory concentration，IC50）值在大多數(shù)情況下達到納摩爾范圍。穩(wěn)態(tài)抑制數(shù)據(jù)的圖形分析發(fā)現(xiàn)，這些衍生物通過非競爭性結(jié)合模式結(jié)合。如此種種使其成為極有前途的抗老年癡呆（Alzheimer�。┖蜻x藥物。 hybrids在這里看不出應(yīng)該譯成什么，結(jié)合原文看看吧！ |
2樓2014-04-30 12:48:12
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