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SAI_光新蟲 (小有名氣)
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[求助]
請教未分化pc12細(xì)胞的培育及分化實驗
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各位蟲友好，我目前在做pc12細(xì)胞的相關(guān)實驗。有一些問題希望得到蟲友們的幫助，先表示感謝！ 1，我是從上海典型細(xì)胞庫購買的未分化pc12，想做神經(jīng)保護方面的模型，想通過NGF做誘導(dǎo)，用多少濃度的NGF合適呢？ 2，看了一些帖子，說用NGF誘導(dǎo)后的pc12會停止增殖，并且貼壁性增強，那么我如何傳代呢，既然不再增殖的話？ 3，NGF誘導(dǎo)后的pc12如何種板，也是正常胰酶消化，計數(shù)后種板，加藥嗎？ 4，用NGF誘導(dǎo)后的細(xì)胞我可以凍存一些，然后等以后再復(fù)蘇使用嗎？ 5，用NGF進行誘導(dǎo)，似乎48h后就會出現(xiàn)誘導(dǎo)效果，但是往往會誘導(dǎo)7d甚至更多時間，這又是為什么呢？ 問題比較多，還請知道的蟲友不吝賜教，再次表示感謝！ |
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2011239043
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5樓2014-08-11 19:25:47
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