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[求助]
xps分峰難道真的是你想要什么樣的結(jié)果就能弄成什么樣嗎?對各參數(shù)有規(guī)定嗎? 已有5人參與
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1、洛倫茲高斯參數(shù):就是那個(gè)%L。。G。。那個(gè),我看到我們學(xué)校測試中心和網(wǎng)上的指導(dǎo)文件說add peak 時(shí)候不要固定,到后面才固定,最終要在20%左右,有的說27%左右,有的又說固定在80%左右; 可是,這個(gè)要怎么控制呢?那個(gè)左右究竟有沒有什么講究呢,因?yàn)槲以诜址鍟r(shí)發(fā)現(xiàn)固定在不同的值的時(shí)候,點(diǎn)擊opitimse N次后結(jié)果差異還是很大的。 2、FWHM這個(gè)參數(shù):好像是半峰高,這個(gè)參數(shù)我們測試中心給的參考是不要太寬,不要超過2.7...... 可是,這個(gè)分峰時(shí)候究竟要不要固定呢,有時(shí)候發(fā)現(xiàn)在把其固定在2.7以下時(shí)候擬合效果不好,但是不固定,點(diǎn)擊optimize N 次后結(jié)果擬合很好的這個(gè)值卻超過2.7, 而且在不斷點(diǎn)擊optimize的時(shí)候似乎沒有止境,那個(gè)X2一直在變小波動(dòng),而沒有固定,峰也在不斷變化(我分的三個(gè)峰,明顯可以看到一個(gè)峰隨著不斷optimize就一直變寬,另外的就變窄了) 3、原始數(shù)據(jù)的起始范圍:測試中心給的每個(gè)樣品的起始值不一樣,比如有的是76.9-100.9ev, 有的是76.45-100.45ev。 這種情況下我擬合時(shí)候是直接以原始數(shù)據(jù)擬合還是應(yīng)當(dāng)先取到同樣的范圍的BE,再開始分別擬合呢? 我自己發(fā)現(xiàn)以上不同的做法擬合出來差異挺大的,不僅僅擬合的效果及參數(shù)差異大,那個(gè)background也很受影響,因此出來的關(guān)鍵的各個(gè)峰的面積就更差異大了,由此得到的不同價(jià)態(tài)的比例就很難說靠譜了。 因此,在此求助各位有經(jīng)驗(yàn)的高手專家,究竟該如何?? 有同樣問題的同學(xué)朋友歡迎留言討論!!! |
碳纖維材料表征 |
金蟲 (正式寫手)
| 我是覺得分峰的認(rèn)為因素還是挺大的,同一個(gè)數(shù)據(jù),不同的人可以擬合出不同的結(jié)果,但是終歸還是要和你的理論解釋相一致,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)相互補(bǔ)充?偟膩碚f,人為因素占很大比重。 |
專家顧問 (著名寫手)
![]() |
專家經(jīng)驗(yàn): +277 |
| XPS其實(shí)也就是個(gè)光電效應(yīng),參數(shù)固定是有一定道理的,一般我們的的參數(shù)設(shè)定應(yīng)該是經(jīng)驗(yàn)和原理結(jié)合的結(jié)果,每個(gè)參數(shù)都有不同的擬合狀態(tài),但是總有一組參數(shù)可以正確良好的擬合出結(jié)果,不知道樓主是測反應(yīng)還是測元素,如果是反應(yīng)的話,峰的面積有影響;如果是測元素,那么特征峰的位置才是比較關(guān)鍵啊~ |

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恩,您所言“參數(shù)設(shè)定應(yīng)該是經(jīng)驗(yàn)和原理結(jié)合的結(jié)果”以及“總有一組參數(shù)可以正確良好的擬合出結(jié)果” 。 這正是我疑惑的地方, 什么樣的參數(shù)范圍才是符合經(jīng)驗(yàn)和原理的呢(因?yàn)槲覜]有什么經(jīng)驗(yàn)額。。。新手)? 我測的Mn元素的2p和3s, 分析2p是想確定Mn的各個(gè)價(jià)態(tài)的比例,這就涉及到峰面積,但擬合結(jié)果變化太多,這個(gè)比例也總是變化。還有想確定反應(yīng)前后各個(gè)價(jià)態(tài)的比例變化,這也是參考分峰擬合后的峰面積比例。 分析3s是參考文獻(xiàn),用來計(jì)算average oxidation state的 所以峰面積和峰位置都重要,可能峰面積還更重要,但是峰位置變化,面積就跟著變化了啊。 所以。。。。不知咋辦啊 |
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