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baixiaomao銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
液相分析條件求助。。。 已有3人參與
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現(xiàn)在做的一個項目 跪求1,3,-二甲基-2-咪唑啉酮和2-氯-1,3二甲基咪唑啉的色譜分離條件 現(xiàn)在試的高效液相色譜和氣相色譜條件都分不開 |
銀蟲 (小有名氣)

木蟲 (正式寫手)

新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
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你是1,3,-二甲基-2-咪唑啉酮和你的鹽酸羥胺反應(yīng)生成2-氯-1,3二甲基咪唑啉?個人意見啊:配這兩個物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)液吧,然后自己實驗液相洗脫條件。據(jù)你所講:c18柱現(xiàn)在是肯定可以吸附這兩個物質(zhì)的(很好的基礎(chǔ)。阌眉兗状甲隽鲃酉噙M(jìn)行等度洗脫時分不開,說明這兩個物質(zhì)的極性是差不多的?梢詼p小甲醇的比例,10%的慢慢來。。。如果等度洗脫不行的話,我覺得可以換成梯度。我記得咪唑啉這樣的物質(zhì)是微堿性的,0.1%的甲酸應(yīng)該有幫助。個人鄙見 |
木蟲 (正式寫手)

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男人要站著擼,不哭! 你這個東東的難點在于2-氯-1,3二甲基咪唑啉,而不是1,3,-二甲基-2-咪唑啉酮。 從分子結(jié)構(gòu)上來分析,咪唑啉酮雖然也是有兩個N,不等性雜化,N上的孤對電子雖然也不成鍵,但有氧上的雙鍵共軛,使得吸引質(zhì)子的能力減弱,所以 1,3,-二甲基-2-咪唑啉酮普通的色譜條件如 ODS 乙腈和水,就可以了。 但是問題來了,1,3,-二甲基-2-咪唑啉酮卻比較麻煩了,是不是怎么調(diào)色譜條件,液相出峰時間都很早啊,氣相如果沒有特殊型號的柱子,那更糟糕了,峰型很差,拖尾很嚴(yán)重。如果要分離,也不是什么難事 欲知如何分離,請聽下回分解 PS 老夫一般很少回帖,今天心情不錯,就回個帖。 |

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