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動物組織提取rna電泳圖怎么會這樣？求解，已經跑了三次了 已有2人參與
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提取大鼠組織rna后四天跑的電泳，跑了三次，都是普通電泳，第三次是用depc處理水和10*mops配的膠，電泳槽用前用depc處理水跑了兩個小時，但是結果不理想，是不是rna已經降解？還是在電泳的過程中降解了。但是跑了這三次效果是相對越來越好，是不是電泳有問題，我自己的感覺可能是膠配的不均勻，還有l(wèi)oading buffer 時間長了，還有電泳電壓過大時間過長（220v，15min，電泳槽長度好像是25cm左右）？如果是凍存的rna降解了，我就傻了，因為之前凍得組織在提完的時候（凍融）沒有及時再在液氮里速凍，取組織的時候沒分裝，就各組一管，哎，第一次大批量提組織rna沒經驗啊。大家看圖幫忙分析原因吧（從一邊第二個孔加的為1號，一直到8號，8號之后空了幾個空） 2014年6.24.jpg |
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gaoyang636
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