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從生態(tài)學(xué)透視生命系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、運(yùn)作與演化—生態(tài)、遺傳和進(jìn)化通過(guò)生殖的融合
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發(fā)現(xiàn)一本好書，不敢獨(dú)享，據(jù)說(shuō)印刷版賣完了，看看電子版絕對(duì)受益匪淺！經(jīng)與作者聯(lián)系，可以分享，但禁止商業(yè)用途！ 百度網(wǎng)盤：http://pan.baidu.com/s/1kTJrKCR 《從生態(tài)學(xué)透視生命系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、運(yùn)作與演化》系統(tǒng)地介紹了生態(tài)學(xué)的發(fā)展歷史、不同尺度的生態(tài)學(xué)理論，包括模型、穩(wěn)定性、可塑性、生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)轉(zhuǎn)化、植被地理格局與演化、基因組進(jìn)化、動(dòng)植物生殖及"性"演化、生命的地質(zhì)歷史演化等。重點(diǎn)探討了生命系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、運(yùn)作與進(jìn)化等當(dāng)前生命科學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)問(wèn)題。 目 錄 前言 第一章 尋根生態(tài)學(xué)—早期發(fā)展史與分化 一、生態(tài)學(xué)概念的起源與定義 1. 生態(tài)學(xué)一詞的起源 2. 生態(tài)學(xué)的定義 二、生態(tài)學(xué)早期的發(fā)展簡(jiǎn)史 1. 生態(tài)學(xué)的起源—從本能到科學(xué) 2. 達(dá)爾文的進(jìn)化論—馬爾薩斯的人口論學(xué)說(shuō)在整個(gè)動(dòng)植物界的應(yīng)用 3. 馬爾薩斯人口論的數(shù)學(xué)描述—邏輯斯蒂方程式 三、生態(tài)學(xué)早期的其它重要概念 1. 生物圈 2. 生物群落 3. 生物地理學(xué) 4. 生態(tài)位 5. 食物鏈 6. 生態(tài)系統(tǒng) 四、生態(tài)學(xué)的分枝 1．生態(tài)學(xué)的分類 2. 為何有如此繁多的生態(tài)學(xué)分支出現(xiàn)？ 五、結(jié)語(yǔ) 第二章 從尺度透視生命的設(shè)計(jì)原理 一、生命的大小尺度特征—極度的多樣化 1. 生物界物種的多樣化 2. 群內(nèi)生物大小的多樣化 3. 生物大分子大小的多樣化 二、進(jìn)化的趨勢(shì)—通過(guò)多樣化和復(fù)雜化不斷擴(kuò)展生命尺度 1. 進(jìn)化的趨勢(shì)—體型多樣化和復(fù)雜化 2. 進(jìn)化的趨勢(shì)—遺傳信息復(fù)雜化 3. 進(jìn)化的趨勢(shì)—體積趨于增大 4. 脊椎動(dòng)物的進(jìn)化趨勢(shì)—腦趨向于增大 三、氣候?qū)?dòng)植物體格的塑造 1. 氣候?qū)?dòng)物體格的影響—低溫促進(jìn)動(dòng)物體積的增加 2. 氣候?qū)χ参矬w格的影響—極端低溫和干旱限制樹木生長(zhǎng) 四、群落復(fù)雜化促進(jìn)生物體積分化 1. 捕食與被捕食關(guān)系的進(jìn)化促進(jìn)動(dòng)物體積分化 2. 物種生態(tài)功能細(xì)化促進(jìn)有機(jī)體體積分化 五、從生命的尺度看物種生物學(xué)特征的設(shè)計(jì) 1. 體長(zhǎng)與世代時(shí)間 2. 極限體長(zhǎng)與生長(zhǎng)速率 3. 體重與攝食率 4. 體重與代謝速率 六、從生命的尺度看物種生態(tài)學(xué)特征的設(shè)計(jì) 1. 體重與內(nèi)稟增長(zhǎng)率 2. 體重與種群密度 3. 體長(zhǎng)與運(yùn)動(dòng)速度 4. 體重與活動(dòng)范圍 5. 體積與物種多樣性 七、從生命的尺度看物種生態(tài)對(duì)策的設(shè)計(jì) 1. r和K對(duì)策—“廣種薄收”與“精耕細(xì)作” 2. r和K對(duì)策—非穩(wěn)定性適應(yīng)和穩(wěn)定性適應(yīng) 八、結(jié)語(yǔ) 第三章 從模型透視生命系統(tǒng)的運(yùn)作過(guò)程 一、酶促反應(yīng)速率模型 1. 酶驚人的催化能力使生化反應(yīng)速率無(wú)可比擬 2. 酶促反應(yīng)速率的基本模型—米—曼方程 3. 生化反應(yīng)的高效和精確性造就了差異極大的米氏常數(shù) 二、有機(jī)體整體代謝速率模型 1. 有機(jī)體整體代謝速率與質(zhì)量的關(guān)系 2. 有機(jī)體整體代謝速率與溫度的關(guān)系 3. 身體質(zhì)量和溫度對(duì)有機(jī)體整體代謝速率的聯(lián)合效應(yīng) 4. 關(guān)于代謝速率的若干概念 三、細(xì)胞的體積及增長(zhǎng) 四、個(gè)體生長(zhǎng)模型 1. 常見的個(gè)體生長(zhǎng)模型 2. 主要生長(zhǎng)模型的參數(shù)特征比較 3. 描述魚類生長(zhǎng)的von Bertalanffy模型的生長(zhǎng)速率K和 極限體長(zhǎng)l∞的比較 4. 主要增長(zhǎng)模型之間的數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換 五、單一種群的數(shù)量變動(dòng)—始于無(wú)限，終于有限 1. 種群增長(zhǎng)模型—無(wú)限寓于有限之中 2. 邏輯斯蒂增長(zhǎng)—實(shí)驗(yàn)種群的常見模式 3. 指數(shù)增長(zhǎng)—驚人的爆發(fā) vs 驚人的崩潰 六、先天的出生，后天的死亡 1. 存活率曲線—不同的死亡策略 2.人類的存活率曲線—趨向極限死亡的轉(zhuǎn)變 七、二個(gè)種群間的相互作用模型 1. 經(jīng)典的Lotka-Volterra方程—永無(wú)止境的周期性波動(dòng) 2. 兩個(gè)相互作用種群的周期性振蕩案例 八、不同生命層次的運(yùn)動(dòng)—難覓統(tǒng)一的動(dòng)態(tài)模式 1. 酶促反應(yīng)速率—即高效又專一，依賴于底物濃度 2. 個(gè)體和種群的增長(zhǎng)—從無(wú)限到有限，依賴于時(shí)間與自身質(zhì)（數(shù)）量 九、結(jié)語(yǔ) 第四章 從穩(wěn)定性、可塑性和穩(wěn)態(tài)轉(zhuǎn)化透視生態(tài)系統(tǒng)的行為 一、對(duì)穩(wěn)定性的認(rèn)識(shí)—從種群到生態(tài)系統(tǒng) 1. 穩(wěn)定性—涉及生態(tài)系統(tǒng)的各個(gè)層面 2. 認(rèn)識(shí)發(fā)展的幾個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn) 二、種群和群落穩(wěn)定性—概念與度量 1. 什么叫做“種群穩(wěn)定性”和“群落穩(wěn)定性”？ 2. 種群和群落穩(wěn)定性的概念—?jiǎng)勇爡s難以度量 三、系統(tǒng)穩(wěn)定性—概念與度量 1. 用簡(jiǎn)單的系統(tǒng)詮釋復(fù)雜的系統(tǒng)穩(wěn)定性 2. 大膽的外延—提出從單個(gè)到多個(gè)平衡狀態(tài)的新的系統(tǒng)觀 3. 系統(tǒng)穩(wěn)定性的度量—一樣困難 4. 穩(wěn)定性景觀—形象地描繪多穩(wěn)態(tài)系統(tǒng) 四、生態(tài)功能穩(wěn)定性模型 1. 物種多樣性模型 2. 異質(zhì)性模型 3. “鉚釘”模型 4. “駕駛員和乘客”模型 5. 模型整合 五、生態(tài)可塑性—穩(wěn)定不一定可塑，不穩(wěn)定不一定不可塑 1. 生態(tài)可塑性—一種新的多平衡態(tài)的系統(tǒng)觀 2. “五花八門”的生態(tài)可塑性定義 3. 穩(wěn)定性包含于“可塑性”之中 六、生態(tài)可塑性—只不過(guò)是個(gè)隱喻？ 1. 可塑性的概念性度量 2. 可塑性的半定量 3. 可塑性也會(huì)變化 七、生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)轉(zhuǎn)化與時(shí)滯 1. 生態(tài)系統(tǒng)對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)—從漸變到突變 2. 生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)轉(zhuǎn)化—從實(shí)踐到理論 3. 時(shí)滯—下降與回復(fù)的軌跡不同 4. 減輕或避免時(shí)滯—現(xiàn)代生態(tài)系統(tǒng)管理策略的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變 八、結(jié)語(yǔ) 第五章 植被的地理格局—植物群落的生態(tài)學(xué)設(shè)計(jì)原理 一、如何描述與分類自然界的植物集群？ 1. 常見的概念—植物群落、生活型、植被、群系和區(qū)系 2. 空間尺度—多大才算一個(gè)植物群落？ 3. 主要植被類型—基于優(yōu)勢(shì)植物生長(zhǎng)型的劃分 4. 主要植物群系—地帶性植被類型 二、植被的地理格局—全球氣候系統(tǒng)的產(chǎn)物 1．全球的氣候系統(tǒng)如何劃分？ 2．氣候系統(tǒng)與地帶性植被的耦合 3．二個(gè)主要?dú)夂蛞蜃印獪囟群徒涤陮?duì)地帶性植被的塑造 4．局域環(huán)境因子的差異也能顯著改變植被類型 5. 沿海拔高度出現(xiàn)山地植被類型的明顯更替 三、熱帶-亞熱帶地區(qū)森林植被的地理格局與影響因素 1. 南北半球降雨與干旱的時(shí)空格局 2. R-E指數(shù)（降雨量—蒸發(fā)量）顯著影響植被類型 3. 年降雨量和干旱期對(duì)森林類型的影響 4. 降雨量對(duì)植物生活型的綜合影響 四、氣候—土壤—植被類型的耦合作用 1. 降雨—養(yǎng)分耦合作用對(duì)熱帶植被類型的影響 2. 氣候?qū)χ脖缓屯寥赖貛愿窬值乃茉?br /> 3. 非地帶性植被 五、不同植物群系的生態(tài)功能及物種相對(duì)多度的比較 1. 不同植物群系的生態(tài)功能 2. 不同植物群系的物種相對(duì)多度的比較 六、歷史因素對(duì)植被類型的影響 七、結(jié)語(yǔ) 第六章 植被演替—地質(zhì)歷史變動(dòng)軌跡中植物的歸宿性反應(yīng) 一、植被的演替—來(lái)龍去脈 1．植被的變化與演替—耦合于不同的時(shí)空尺度之中 2. 最經(jīng)典演替理論—由美國(guó)植物學(xué)家Clements提出 3. 演替類型—多種多樣的劃分方式 4. 演替的行為—軌跡與終點(diǎn) 二、兩種基本的演替過(guò)程—原生演替和次生演替 1. 原生演替—需要改造基質(zhì)的緩慢過(guò)程 2. 次生演替—擾動(dòng)后較快的群落重建過(guò)程 3. 演替—伴隨著一系列生態(tài)系統(tǒng)特征的變化 4. 次生演替的過(guò)程—接力植物區(qū)系假說(shuō)和初始植物相組成假說(shuō) 5. 溫帶森林區(qū)棄耕地的演替—物種相對(duì)多度從直線轉(zhuǎn)變?yōu)镾型 6. 草地的持續(xù)施肥試驗(yàn)—物種多樣性逐漸下降 三、不同時(shí)間尺度的氣候變動(dòng)—不同間隔與強(qiáng)度的冷暖變化周期 1. 100年以來(lái)的溫度變化—?dú)鉁厣仙s0.7 oC 2. 距今100萬(wàn)年以來(lái)—約10萬(wàn)年周期的冷暖交替，變溫幅度3-5oC 3. 距今數(shù)億年以來(lái)—約1億年周期的冷暖交替，變溫幅度接近20oC 四、不同時(shí)間尺度上的植被變化—不同的格局與驅(qū)動(dòng)力 1. 數(shù)百年以來(lái)的植被變化—主要受人類活動(dòng)的驅(qū)動(dòng) 2. 末次冰盛期（約1.8萬(wàn)年前）以來(lái)—植被優(yōu)勢(shì)種接連更替 3. 末次冰盛期（約1.8萬(wàn)年前）以來(lái)—植被的空間格局變化顯著 4. 始新世（約5000萬(wàn)年前）以來(lái)—陸地植被格局變化巨大 五、演替的方向和軌跡—依賴于時(shí)空尺度 1. 中短時(shí)間尺度的植被演替—趨于區(qū)域氣候頂級(jí) 2. 長(zhǎng)時(shí)間地史尺度的植被演替—難覓嚴(yán)格的周期性更替 六、結(jié)語(yǔ) 第七章 生物多樣性地理格局—物種的生態(tài)學(xué)設(shè)計(jì)原理 一、物種—生命最基本的生存單元 1. 物種的概念—依然難以統(tǒng)一定義 2. 現(xiàn)存的物種—已描述170多萬(wàn)種 3. 物種的分化—受制于生存條件的隨機(jī)演化 二、物種多樣性地理格局—陸生植物 1. 緯度效應(yīng)—緯度越低，物種越豐富 2. 溫度效應(yīng)—溫度越高，物種越豐富 3. 海拔效應(yīng)—在高海拔地區(qū)，物種數(shù)急劇下降 4. 降雨量效應(yīng)—降雨量越大，物種越豐富 5. 生產(chǎn)力效應(yīng)—生產(chǎn)力越高，物種數(shù)越多 三、物種多樣性地理格局—陸生動(dòng)物 1. 緯度效應(yīng)—從低緯到高緯，物種數(shù)逐漸降低 2. 溫度效應(yīng)—溫度越低，物種越貧瘠 3. 海拔效應(yīng)—在高海拔地區(qū)，物種數(shù)急劇下降 4. 濕度效應(yīng)—中等水分蒸發(fā)蒸騰量的地區(qū)，物種最為豐富 四、物種多樣性地理格局—水生動(dòng)物 1. 緯度效應(yīng)—在高緯度地區(qū)，物種數(shù)急劇下降 2. 溫度效應(yīng)—隨著水溫的升高，物種多樣性逐漸增加 3. 水深效應(yīng)—進(jìn)入深海區(qū)，物種數(shù)急劇下降 4. 歷史的地理格局—依然是緯度越低，物種越豐富 五、物種多樣性—一般格局與成因 1. 緯度、海拔高度和濕潤(rùn)度—塑造了物種多樣性的基本格局 2. 物種多樣性格局—生態(tài)、進(jìn)化和歷史的產(chǎn)物 六、結(jié)語(yǔ) 第八章 基因組的進(jìn)化—物種的生態(tài)遺傳學(xué)設(shè)計(jì)原理 一、基因組進(jìn)化—繼承與隨機(jī)的復(fù)雜化 1. 不太有章法的DNA—C值悖論 2. 基因的進(jìn)化—從樸素簡(jiǎn)潔到奢侈浪費(fèi)？ 3. 基因的進(jìn)化—繼承與發(fā)展 二、基因組大小—折射物種的生理生態(tài)對(duì)策 1. 大的基因組—需要大的細(xì)胞來(lái)裝填 2. 大的基因組—更費(fèi)時(shí)間來(lái)完成細(xì)胞分裂 3. 大的基因組—更費(fèi)時(shí)間來(lái)完成生命周期 4. 平均C-值—溫帶草本比熱帶草本大 三、基因變率—真核生物之間自發(fā)突變率相似，而誘發(fā)突變率完全不同 1. 基因并不是一成不變的—既可以自發(fā)突變也可以誘發(fā)突變 2. 自發(fā)突變率—病毒最高，其它類群卻驚人的相似 3. 誘發(fā)突變—基因組越大，對(duì)輻射的耐性越差 四、基因組的歷史演化—從原核生物的集中創(chuàng)新到真核生物的重復(fù)擴(kuò)展 1. “太古代大爆發(fā)”—為構(gòu)建能量模式的集中式基因創(chuàng)造 2. 基因組的功能演化—從生命的構(gòu)建、到能量積蓄再到適應(yīng)生物圈氧化 3. 真核生物基因組的進(jìn)化速率—指數(shù)增加 4. 基因和物種的新陳代謝—完全不同的軌跡和模式 五、結(jié)語(yǔ) 第九章 從存在到演化—生物生殖概觀 一、單細(xì)胞生物—無(wú)性統(tǒng)治的世界，偶爾通過(guò)有性來(lái)抵御不良環(huán)境 1. 原核生物細(xì)菌的生活史—只有無(wú)性生殖 2. 真核生物酵母的生活史—出現(xiàn)產(chǎn)生子囊孢子的有性生殖 3. 單細(xì)胞真核生物衣藻的生活史—出現(xiàn)產(chǎn)生厚壁孢子的有性生殖 二、高等植物—有性統(tǒng)治的世界，休眠體從孢子轉(zhuǎn)變到種子 1. 矮小的苔蘚—受精卵開始在能起到保護(hù)作用的頸卵器中發(fā)育 2. 植株明顯大型化的蕨類—依然依賴于微小的孢子進(jìn)行擴(kuò)散 3. 脫離了水限制的種子植物—休眠與抗逆性大大提升 4. 無(wú)性的營(yíng)養(yǎng)繁殖—在許多高等植物中依然重要 5. 高等植物生活史的演化—陸生化和大型化 三、動(dòng)物的生殖方式—從無(wú)性統(tǒng)治到純有性的世界 1. 各式各樣的無(wú)性生殖—多見于低等的無(wú)脊椎動(dòng)物 2. 有性生殖—從低等的結(jié)合生殖到高等的融合生殖 3. 性別二態(tài)性—在低等動(dòng)物中難以區(qū)分，在高等動(dòng)物中可以極為夸張 4. 雌雄同體—在動(dòng)物中十分稀少，主要見于水生動(dòng)物 四、從生殖看物種的多樣性分化—有花植物與傳粉昆蟲的協(xié)同進(jìn)化 1. 同為種子植物—為何顯花植物的物種數(shù)遠(yuǎn)大于裸子植物？ 2. 協(xié)同進(jìn)化—可能是顯花植物和傳粉昆蟲物種分化的重要推動(dòng)力 五、結(jié)語(yǔ) 第十章 “性的為什么”—?dú)v史之審讀 一、關(guān)于自然的“性”進(jìn)化觀—?dú)v史之回顧 1. 變異—與 “性”最糾結(jié)的一個(gè)簡(jiǎn)單概念 2. 達(dá)爾文與他的祖父—兩性生殖能獲得變異 3. 魏斯曼—物種的變異通過(guò)染色體的重組來(lái)實(shí)現(xiàn) 4. 費(fèi)希爾—有性生殖既能利用有利突變又能去掉有害突變 5. 梅納德史密斯—性付出雙倍代價(jià) 6. “真理式的”信念—兩性生殖優(yōu)于單性生殖的假說(shuō)多達(dá)20余種 7. 神秘的“性”—依舊神秘 二、關(guān)于“性”的為什么—若干核心理論之審讀 1. 真的只有有性生殖才能進(jìn)行基因重組嗎？ 2. 無(wú)性生殖真的會(huì)被自然淘汰嗎？ 3. 無(wú)性生殖對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)性真的很差嗎？ 4. “性”真的是對(duì)寄生蟲的一種強(qiáng)大防御手段嗎？ 5. 真的是性感讓我們失去了無(wú)性嗎？ 6. “性”真的要付出雙倍代價(jià)嗎？ 三、令人疑惑的植物交配系統(tǒng)—自交真的會(huì)衰退嗎？ 1. 顯花植物的性別系統(tǒng)—雌雄同花占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì) 2. 傳粉方式進(jìn)化的結(jié)果—蟲媒比風(fēng)媒植物的自交率還高 3. 生活型決定自交率—一年生植物的自交率遠(yuǎn)高于多年生木本植物 4. 廣泛的閉花受精—自交的極端發(fā)展 5. 事實(shí)與想象的對(duì)決—自交真的導(dǎo)致衰退嗎？ 6. 從孟德爾的遺傳定律—透視繁育系統(tǒng)對(duì)遺傳結(jié)構(gòu)影響的本質(zhì) 四、有絲分裂與減數(shù)分裂—不同生殖方式的操作平臺(tái) 1. 真核生物的無(wú)性與有性生殖—由細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂來(lái)實(shí)現(xiàn) 2. 減數(shù)分裂—在有絲分裂中添加了同源染色體的聯(lián)會(huì)與交換 3. 有絲分裂雖然“忠實(shí)”—姐妹染色體之間也出現(xiàn)遺傳物質(zhì)的交換 4. 為何有性生殖如此普遍—玄機(jī)可能藏匿于同源染色體的交換之中 5. 對(duì)自交或近交的再思考—夸大的衰退效應(yīng) 五、結(jié)語(yǔ) 第十一章 環(huán)境決定生殖方式—生態(tài)的“性”演化理論 一、“性”的細(xì)胞遺傳學(xué)起源—關(guān)于過(guò)程的假說(shuō) 1. 共生起源學(xué)說(shuō) 2. 細(xì)胞分裂誤記說(shuō) 3. DNA糾錯(cuò)說(shuō) 二、已有的關(guān)于“性”與生態(tài)的思想—停留在現(xiàn)象或表象之中 1. “性”的變異與適應(yīng)學(xué)說(shuō) 2. “性”的應(yīng)急學(xué)說(shuō) 3. “性”的擴(kuò)散學(xué)說(shuō) 4. “性”與生態(tài)現(xiàn)象聯(lián)動(dòng)的描述 三、抵御不良環(huán)境的休眠—?jiǎng)又参锊煌难莼肪� 1. 單細(xì)胞生物形成休眠體的方式—從無(wú)性過(guò)渡到有性 2. 植物休眠體的演化路線—從厚壁孢子到堅(jiān)硬的種子 3. 動(dòng)物休眠體的演化路線—從胞囊到卵生再到胎生 4. 對(duì)種子和胎生起源的不同看法—源于克服多細(xì)胞生物的缺陷 四、生態(tài)的“性”演化—與結(jié)構(gòu)、功能和生境的統(tǒng)一 1. 三大生態(tài)功能類群—棲息于水體和陸地兩大生境 2. 分解者—無(wú)性的顯微世界 3. 生產(chǎn)者—無(wú)性統(tǒng)治水體、有性統(tǒng)治陸地 4. 消費(fèi)者—有性生殖幾乎一統(tǒng)天下 五、生態(tài)的“性”演化—既為了生殖，更為了生存 1.“性”的代價(jià)—質(zhì)與量的對(duì)立與統(tǒng)一 2. 生殖器官的配置模式—折射出高等動(dòng)植物不同的“性”演化方向 3. “性”的目的—真的是為了制造遺傳差異嗎？ 六、生態(tài)的“性”演化—“性”源于與服務(wù)于生存 1.“性”的生態(tài)起源—制造、固化與強(qiáng)化休眠以抵御不良環(huán)境 2.“性”的生殖對(duì)策—交織于生態(tài)對(duì)策之中 3. 有性生殖的生態(tài)遺傳本質(zhì)—適應(yīng)性蘊(yùn)藏于群體的基因庫(kù)之中 4. 自然選擇的單位—種群整體利益約束下的個(gè)體（或群體）選擇 5. 高等植物的混合交配—生態(tài)遺傳的杰作 6. 有性生殖之所以如此廣泛—因其迎合了動(dòng)植物對(duì)生存環(huán)境適應(yīng)的需求 七、結(jié)語(yǔ) 第十二章 地球環(huán)境演化—生命系統(tǒng)的革新與躍升 一、早期地球環(huán)境的演化—地獄之后的新生 1. 地球的誕生—可追溯自45.5億年前 2. 冥古代的大氣圈和水圈—脫胎自生命的地獄 3. 原始海洋—地球生命的搖籃 二、由板塊構(gòu)成的陸地—重組與漂移 1. 大陸漂移學(xué)說(shuō)—形態(tài)拼接與古生物學(xué)證據(jù) 2. 寒武紀(jì)以來(lái)的陸塊變遷—崩析與漂移 三、生命對(duì)大氣環(huán)境的塑造—從厭氧到好氧 1. 地球上最古老的生命—誕生于距今38億年前 2. 放氧光合作用—緩慢地對(duì)大氣圈進(jìn)行氧化 3. 條帶狀含鐵建造—地球生物氧化的巖石證據(jù) 四、地球環(huán)境氧化—生命系統(tǒng)進(jìn)化的助推劑 1. 大氣氧含量上升與物種快速分化—絕非偶然的同步 2. 平流層出現(xiàn)臭氧層—生命登陸成為可能 3. 大氣氧化對(duì)生命的反塑造—促進(jìn)有機(jī)體復(fù)雜化與代謝變化 4. 有氧呼吸—進(jìn)一步促進(jìn)了食物網(wǎng)的復(fù)雜化 五、生命系統(tǒng)的躍升—進(jìn)化史上的關(guān)鍵革新 1. 能量利用方式—從化能到光能、從不產(chǎn)氧到產(chǎn)氧 2. 細(xì)胞結(jié)構(gòu)—從原核到真核細(xì)胞 3. 細(xì)胞聯(lián)系—從單細(xì)胞到多細(xì)胞生物 4. 繁殖方式—從無(wú)性到有性生殖 5. 物種間相互關(guān)系—從生產(chǎn)者到初級(jí)消費(fèi)者、再到獵食者 6. 物種間的互惠關(guān)系—顯花植物與傳粉動(dòng)物的協(xié)同進(jìn)化 六、結(jié)語(yǔ) 第十三章 永恒的生命旋律—?jiǎng)?chuàng)造、進(jìn)化與毀滅 一、生命的進(jìn)化—進(jìn)化論歷史之審讀 1. 拉馬克進(jìn)化論的核心—用進(jìn)廢退，獲得性遺傳 2. 達(dá)爾文進(jìn)化論的核心—隨機(jī)變異，生存競(jìng)爭(zhēng)，自然選擇 3. 獲得性遺傳—拉馬克進(jìn)化論的核心真的被徹底否定了嗎？ 4. 坐什么樣的井觀什么樣的天—五花八門的進(jìn)化觀 5. 漸變與躍變的銜接—關(guān)鍵革新與進(jìn)化輻射 6. 生命進(jìn)化的方向性—在定向與隨機(jī)中搖擺 二、生命的微觀創(chuàng)造—擅長(zhǎng)用簡(jiǎn)單拼裝復(fù)雜 1. 復(fù)雜表象與簡(jiǎn)單本質(zhì) 2. 元素的拼裝 3. 生物大分子的拼裝 4. 基因的拼裝 5. 細(xì)胞的拼裝 6. 個(gè)體的拼裝 7. 物種的拼裝 三、生命的宏觀演化—地球上物種的吐故納新 1. 物種的自然壽命—一般100-2000萬(wàn)年 2. 成種的時(shí)間—一般10萬(wàn)～500萬(wàn)年 3. 維管束植物的演化與更替—從蕨類到裸子植物再到被子植物 4. 動(dòng)物群的演化與更替—大爆發(fā)與大滅絕 四、創(chuàng)造與毀滅—軌跡不同的輪回 1. 地球環(huán)境—永恒變化但不可預(yù)測(cè) 2. 物種更替—休克式的毀滅 3. 適應(yīng)悖論—復(fù)雜的毀滅 4. 生命的演進(jìn)—不喜歡簡(jiǎn)單重復(fù) 五、結(jié)語(yǔ) 參考文獻(xiàn) |
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