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我合成的氨基糖苷類的物質(zhì)，進(jìn)了液相色譜，峰形怎么這么奇怪？
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我用的反向色譜柱，流動相是甲醇和水，還加了鹽，是等比洗脫。用的蒸發(fā)光散射檢測器 第一和第四張圖片寫1----用的是一根新柱子，第2張和第3張用的是舊柱子，舊柱子做了一年的藥動分析 第2,3張液相圖是上個星期同一天不同時候進(jìn)的同一個樣，第4張是昨天進(jìn)的，和第2張圖片是同一個樣本不同濃度，我是新配的 我用舊柱子的時候，峰經(jīng)常分叉，我懷疑柱子污染了，然后就用了新柱子，可是新柱子怎么是這樣的?  同時我還想請教一個關(guān)于雜質(zhì)的問題，分析雜質(zhì)的時候和濃度有關(guān)系嗎？為什么我進(jìn)濃度大一點(diǎn)的樣品的時候，沒看到雜質(zhì)峰，但是濃度低的時候有？我是用的濃度大的樣品稀釋成低的，溶劑都是水，我用的哇哈哈 1----20140719.jpg 2----20140630.jpg 3----201406302.jpg 1----201406303.jpg |
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3樓2014-07-21 10:40:01
2樓2014-07-20 12:40:22
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