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[交流]
中科院上海有機所沈其龍課題組招聘有機金屬化合物或絡合物背景研究助理、博士后兩名
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沈其龍實驗室隸屬于中國科學院有機氟化學重點實驗室，研究方向為:1）過渡金屬催化的芳香屬鹵代物選擇性氟代反應方法學研究；2）含氟氮、膦配體的合成，與過渡金屬的配位及其在不對稱催化反應中的應用的研究；3）高選擇性的芳香屬化合物的碳－氫鍵活化的方法學研究;4）具有應用前景的含氟物質(zhì)及含氟功能材料的合成。因工作需要擬招聘有機金屬化合物或絡合物背景研究助理、博士后共兩名，工資待遇將根據(jù)本所有關(guān)政策從優(yōu)考慮并根據(jù)工作表現(xiàn)發(fā)放津貼，杰出者可以推薦到世界頂級實驗室進一步深造。 具體要求如下： 1、有較強的有機合成或金屬有機催化背景和中英文科技論文寫作能力； 2、工作勤奮、踏實，有事業(yè)心和團隊協(xié)作精神。 有意應聘者請將個人簡歷和代表性論文發(fā)至 shenql@sioc.ac.cn .jpg) 沈其龍 研究員簡介 1996年7月本科畢業(yè)于南京大學環(huán)境科學與工程系；1999年7月碩士畢業(yè)于上海有機化學研究所，師從呂龍教授；2002年7月畢業(yè)于美國麻省大學Dartmouth分校，師從Prof. Gerald B. Hammond, 獲理學碩士學位；2002年9月至2007年9月就讀于美國耶魯大學，師從美國科學院院士Prof. John F. Hartwig，獲哲學博士學位。2007年10月至2010年3月于美國伊利諾伊斯大學香檳分�；瘜W系在JACS副主編Prof. Jeffrey S. Moore教授指導下從事博士后研究；2010年4月至今，中國科學院上海有機化學研究所“中科院百人計劃”研究員。 獨立后已發(fā)表著作： http://shenqilong.sioc.ac.cn/index.asp?page=category&categoryid=205 代表論著： 11.Cruso, M. M.; Davis, D. A.; Shen, Q.; Odom, S. A.; Sottos, N. R.; White, S. W.; Moore, J. F. “Mechanically-Induced Chemical Changes in Polymeric Materials” Chem. Rev. 2009, 109, 5755-5798. 10. Wiggins, K. M.; Hudnall, T. W.; Shen, Q.; Kryger, M. J.; Moore, J. S.; Bielawski, C. W. "Mechanical Reconfiguration of Stereoisomers," J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3256-3257. 9.Shen, Q.; Hartwig, J. F. “[(CyPF-tBu)PdCl2]: An Air-Stable, One-Component, Highly Efficient Catalyst for Amination of Heteroaryl and Aryl Halides” Org. Lett. 2008, 10, 4109-4112. 8.Shen, Q.; Ogata, T.; Hartwig, J. F. “Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships” J.Am. Chem. Soc. 2008, 130, 6586-6596. (This paper was highlighted in Synfacts, 2008, 8, 859 as Synfact of the month.) 7.Shen, Q.; Hartwig, J. F. “Lewis Acid Acceleration of C-N Bond-Forming Reductive Elimination from Heteroaryl Palladium Complexes and Catalytic Amidation of Heteroaryl Bromides” J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7734-7735. 6.Shen, Q.; Hartwig, J. F. “Palladium-Catalyzed Coupling of Ammonia and Lithium Amide with Aryl Halides” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 10028-10029. (This publication was listed as one of the most-accessed communications in J. Am. Chem. Soc. for the July-September 2006 period. This paper was also featured in C&E News, 2006, 84, 32. In addition, this paper was highlighted in Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 3402-3404.) 5.Fernández-Rodríguez, M. A.; Shen, Q.; Hartwig, J. F. “Highly Efficient and Functional- Group-Tolerant Catalysts for the Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Chlorides with Thiols” Chem. Eur. J. 2006, 12, 7582-7596. 4.Fernández-Rodríguez, M. A.; Shen, Q.; Hartwig, J. F. “A General and Long-Lived Catalyst for the Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Thiols” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2180-2181. 3.Shen, Q.; Shekhar, S.; Stambuli, J. P.; Hartwig, J. F. “Highly Reactive, General, and Long-Lived Catalysts for Coupling Heteroaryl and Aryl Chlorides with Primary Nitrogen Nucleophiles”, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 1371-1375. 2.Shen Q.; Hammond, G. B. “Regiospecific Synthesis of Bicyclo- and Hetero bicyclo-gem-Difluorocyclobutenes Using Functionalized Fluoroallenes and a Novel Mo-Catalyzed Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition Reaction” J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6534-6535. 1.Shen Q.; Hammond, G. B. “Highly Efficient Synthesis of 1,1-Difluoro- 2-substituted- 1,3-dienes and Dienynes fromgem-Difluorohomoallenyl Bromide via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction” Org. Lett. 2001, 3, 2213-2215. |
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