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like_ice新蟲 (初入文壇)
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體外抗氧化DPPH不同體系之間數(shù)據(jù)的統(tǒng)一換算比較以及全部的流程
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| 因為我做的是酶解工藝優(yōu)化,所以蛋白底物濃度不一樣,但是在稀釋的時候,我統(tǒng)一到80倍稀釋,測定DPPH,想問一下,我需要去測定IC50這些么,在數(shù)據(jù)的換算方面,這個80倍怎么處理,因為初始底物濃度的不同,我怎么將這些數(shù)據(jù)統(tǒng)一去做比較呢;我剛接觸這一塊兒,不太懂,我一開始梯度稀釋我的酶解液,想做一個不同濃度的DPPH的標(biāo)曲,結(jié)果越濃,測定的結(jié)果越小,可能是因為我本來的酶解液帶有顏色,影響結(jié)果呢?那現(xiàn)在的話,做不出一個很好的濃度變化的趨勢的話,我要怎么去統(tǒng)一比較不同體系的抗氧化性的效果的好壞呢,我是新人,請大家?guī)蛶臀遥? |
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