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冰山網(wǎng)子1.0鐵蟲 (小有名氣)
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HgX4-配離子穩(wěn)定性以及空間構(gòu)性疑問 已有2人參與
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1.HgI4-配離子問什么比HgCl4-配離子穩(wěn)定？ 2.NO2-比NH3的配位能力強(qiáng)，為什么Co(NH3)6-（Ⅲ）配離子是d2sp3雜化（內(nèi)軌型），而Co(NO2)6-（Ⅲ）配離子卻采用sp3d2雜化（外軌型）？ 謝謝解答。  |
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Hg的半徑相當(dāng)大，而且HgX4 2-是sp3雜化的，所以配體的斥力并無顯著影響，而Hg-X的鍵強(qiáng)度才是關(guān)鍵。定性地可用軟硬酸堿理論解釋，Hg和I都軟，較為匹配，可形成共價(jià)性較強(qiáng)的化學(xué)鍵。 你確定Co(NO2)6 3-的配位原子是N嗎？ |
冰山網(wǎng)子1.02樓2014-08-23 10:43:02
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3樓2014-08-23 22:43:42
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【答案】應(yīng)助回帖
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1、Hg(2+)是5d10電子構(gòu)型，其d價(jià)電子具有反饋成鍵的能力；I-由于元素電負(fù)性小，供電子能力強(qiáng)，導(dǎo)致Hg(2+)的5d電子反饋能力也就強(qiáng)，由于相互加強(qiáng)，導(dǎo)致其化學(xué)鍵穩(wěn)定性高，因此HgI4(2-)穩(wěn)定性高。 2、兩者都是d2sp3雜化。再說，很難簡單判斷出NO2(-)的配位能力強(qiáng)于NH3，因?yàn)镹O2(-)中負(fù)電荷多且生成的大pi鍵也富電子配位能力強(qiáng)，但另一方面，N與O成鍵又失去了部分電子，當(dāng)然，NH3中表現(xiàn)負(fù)化合價(jià)，也表現(xiàn)電子較多；只是總體上NO2(-)還是比NH3更富電子的，配位能力稍強(qiáng)。 |
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4樓2014-08-24 10:22:51
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5樓2014-08-24 12:02:59
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