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求開導(dǎo)解惑，好申訴或明年再戰(zhàn) 已有1人參與
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我今年第一次申請生物面上，經(jīng)驗很少。申請是基于一個新發(fā)現(xiàn)，通過前期研究已經(jīng)把該發(fā)現(xiàn)主要的機理定位在一個pathway上，文章也已經(jīng)發(fā)表在一個不錯的雜志上。寫作時思考了很久，對要解決的問題采取了多層次的試驗和分析方法，認為就目前的階段來說應(yīng)該是比較有說服力的方案。想尋求朋友開導(dǎo)該怎么改進，多多學習，感激不盡！ 關(guān)于你的項目的同行評議意見如下： <1>本項目擬綜合利用分子生物學、遺傳學...等方法,闡明XXX以及XXX調(diào)控和功能;揭示XXX-XXX雙方基因表達的調(diào)控模式;發(fā)掘參與這些過程中的新的關(guān)鍵基因并開展功能研究。申請人前期工作優(yōu)異，有良好的工作基礎(chǔ)，項目技術(shù)路線合理，有望在此領(lǐng)域有新的突破。建議予以優(yōu)先資助。 具體建議：... <2>項目選擇XXX，研究其XXX的分子機理，科學意義一般，創(chuàng)新性不強，而且研究內(nèi)容太少，不足以支撐一個基金面上項目；此外，項目組研究力量較單薄，投入時間不夠，應(yīng)增強具有博士學位或高級職稱人員的力量，和保證有承擔項目的時間。 <3>該項目能夠立足XXX的特征，通過該基因所在代謝通路追溯到重要的代謝物并結(jié)合XXX過程，猜測XXX及其下游衍生物所參與的諸如XXX和XXX等過程在實現(xiàn)XXX的重要生理意義。項目中運用了多個層次的研究方法，較為系統(tǒng)的研究了以XXX為核心樞紐的整個研究體系，輔以轉(zhuǎn)錄組，突變庫等高通量數(shù)據(jù)信息的挖掘，能夠較好的闡述XXX的關(guān)鍵因素。 該項目在實驗方法的設(shè)計上，特別是方法達成實驗?zāi)康牡尼槍π陨仙杏行枰倪M的地方。采用XXX等全局性手段對特定的通路效力進行生理貢獻評估無法說明目標通路單一的效果，。。。；雙雜交文庫的制備無需要進行誘導(dǎo)/脅迫，是否脅迫/誘導(dǎo)在cDNA層面只有豐度多寡的區(qū)別，沒有表達譜中某個或某些基因表達與否的差別；項目研究中有一條關(guān)鍵的思路，XXX，缺乏對于效應(yīng)途徑前期的研究基礎(chǔ)... 缺乏這些提示性的前期數(shù)據(jù)，難以支持XXX所指向關(guān)鍵生理位置。建議不予資助。 專家評審組意見：不同意資助。 -感謝1的觀點，讓我還有點信心！ -2的觀點截然相反，2已經(jīng)認為“科學意義一般，創(chuàng)新性不強，而且研究內(nèi)容太少”，為什么還要我加強研究時間，增加高職稱人員呢？ -很感謝3給了不少具體的意見，希望以后還能讓3來申。其中一條我后來也意識到確實是個軟肋，但目前的階段還需要時間來跨越這個問題。但是有一條關(guān)于酵母雙雜交文庫的制備我覺得值得探討，我又翻閱了文獻，發(fā)現(xiàn)針對特定生長條件下的篩選工作有不少就是需要誘導(dǎo)來制備文庫的。當然不誘導(dǎo)的也有，但如果某個mRNA的豐度極小，在制備中即使均一化也未必能夠富集到,而且還有mRNA特異性剪切的問題。為了篩出在特定生長條件下的作用蛋白，用這種生長條件誘導(dǎo)一下不更好嗎？恭請牛人來指點一下。 |
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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1 略 2 面上要拉個相關(guān)正高排第二，列大概3-4個月工作時間，負責大方向把關(guān)。研究組人員最后部分研究生要補，列10個月，主持列10個月，其他參與人列5-8個月。研究內(nèi)容部分對框架進行詳細說明，并在工作基礎(chǔ)中補充相關(guān)論文的對本項目的支持。注意這個評委應(yīng)該比較厲害的，我的經(jīng)驗越是牛掰的評委字越少。每個字都打到要害，而且你還無法挑出他毛病來申訴，最大程度上保護了評委自己的信息。 3 第三個評委感覺思路不咋地，看上去反而經(jīng)驗寥寥，要槍斃一個本子哪里來這么多廢話。 個人見解，謝謝分享您的評語 |
2樓2014-08-25 23:26:28
3樓2014-08-25 23:54:26
4樓2014-08-26 10:52:24
5樓2014-08-26 12:50:14
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