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2014年10月Plant Physiology 簡介及文獻(xiàn)分享 已有3人參與
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2014年10月Plant Physiology 簡介及文獻(xiàn)分享 10月份的Plant Physiology已經(jīng)上線。 本月的Plant Physiology包含關(guān)注植物根系的特刊。這份特刊中包括很多值得關(guān)注的文章,同時,特刊部分可以免費從期刊網(wǎng)站下載。 最新一期期刊鏈接 http://www.plantphysiol.org/content/current 在特刊的突破性技術(shù)部分,Ron等使用番茄作為模型,利用發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)毛狀根轉(zhuǎn)化,探索了一些細(xì)胞類型特定基因型的表達(dá)和功能。Bucksch等展示了一種基于圖像的高通量作物根系田間表型分析方法。Zarebanadkouki等使用中子射線照相術(shù)和數(shù)值模擬對重水在根部的運輸進(jìn)行了量化,從而可以可視化研究植物根部吸水。 在最新動態(tài)部分,有一系列綜述值得閱讀。綜述關(guān)注的內(nèi)容包括根系的營養(yǎng)吸收,運輸;植物根系的表現(xiàn)型研究;獨腳金內(nèi)酯在植物根系發(fā)育過程中的作用;根系的進(jìn)化;功能性土壤微生物與根系的關(guān)系等等。 在特刊的研究論文部分,Saengwilai等發(fā)現(xiàn)在低氮環(huán)境下,玉米可以通過減少冠根數(shù)量增加對氮的吸收。Postma等發(fā)現(xiàn)硝酸鹽和磷的相對可利用性,會調(diào)節(jié)玉米側(cè)根分枝密度。Maloney等發(fā)現(xiàn)花青素可以調(diào)節(jié)植物根系活性氧水平及生長素運輸,影響側(cè)根和根毛的發(fā)育。Zhang等發(fā)現(xiàn)脫落酸和硝酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白均可調(diào)節(jié)ROS的產(chǎn)生和NADPH氧化酶的表達(dá),從而調(diào)節(jié)根長。 在正刊部分: Tomato Fruit Chromoplasts Behave as Respiratory Bioenergetic Organelles during Ripening Marta Renato, Irini Pateraki, Albert Boronat, and Joaquín Azcón-Bieto Plant Physiol. 2014 166: 920-933. 有色體在植物中是重要的類胡蘿卜素產(chǎn)生部位。在番茄果實成熟過程中,之前的報道顯示有色體可以合成ATP參與果實的呼吸過程。而本文研究表明,番茄果實中有色體在呼吸過程中,依靠NADH與NADPH作為電子供體,該呼吸過程可以由棓酸辛酯激活。同時,有色體呼吸過程對細(xì)胞色素b6f復(fù)合體抑制子敏感。 |
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The Os-AKT1 Channel Is Critical for K+ Uptake in Rice Roots and Is Modulated by the Rice CBL1-CIPK23 Complex Juan Li, Yu Long, Guo-Ning Qi, Juan Li, Zi-Jian Xu, Wei-Hua Wu and Yi Wang The Plant Cell August 2014 vol. 26 no. 8 3387-3402 這是篇關(guān)于水稻中鉀離子通道的研究。作者鑒定了水稻AKT1的功能及其在根系吸收鉀中的作用。同時發(fā)現(xiàn)水稻AKT1發(fā)揮功能需要CBL1及CIPK23參與。 |

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鐵桿木蟲 (著名寫手)
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Significant reduction of BiFC non-specific assembly facilitates in planta assessment of heterotrimeric G-protein interactors Timothy E. Gookin and Sarah M. Assmann The Plant Journal (2014) 80, 553–567 這是一篇來自Plant J的技術(shù)進(jìn)展文章,主要圍繞BiFC。在研究蛋白相互作用時,BiFC(雙分子熒光互補技術(shù))是一個比較常見的技術(shù),它將熒光蛋白分子的兩個互補片段分別與目標(biāo)蛋白融合表達(dá),如果熒光蛋白活性恢復(fù)則表明兩目標(biāo)蛋白發(fā)生了相互作用。在植物研究中,這個技術(shù)使用也比較廣泛,但信噪比較高始終是這個方法的一個缺陷。在這篇文章中,作者將monomeric Venus(mVenus)在第210個氨基酸殘基位置切位兩個部分,構(gòu)建了一系列BiFC載體(NN,NC,CN,CC)。該載體含有多克隆位點,允許插入兩種不同的目的蛋白融合表達(dá),同時,考慮到在不同研究物種中的需要,作者構(gòu)建了35S與UBQ不同啟動子載體。為了驗證載體成功轉(zhuǎn)入研究材料與表達(dá),作者還添加了一個單獨表達(dá)的mTurquoise2作為標(biāo)記。 談到BiFC技術(shù),在這里再推薦一種我所在實驗室開發(fā)的載體系統(tǒng): A 2in1 cloning system enables ratiometric bimolecular fluorescence complementation (rBiFC) Christopher Grefen and Michael R. Blatt Biotechniques. 2012 Oct 2;53(5):311-14. 在這篇文章中,我們建立自基于Gateway系統(tǒng)的BiFC載體,利用2in1方法,可以將連接不同gateway片段的目的蛋白通過同一個LR反應(yīng)導(dǎo)入載體。在這個載體中,我們使用單獨表達(dá)的熒光蛋白作為參照標(biāo)記。在使用過程中,可以利用Bifc熒光信號與標(biāo)價熒光蛋白信號的比值量化蛋白相互作用水平(ratiometric BiFC);谖覀冊跓煵萑~片以及擬南芥根中的實驗,這個方法方便快捷,同時可以有效地避免高信噪比與假陽性對結(jié)果的干擾。 |

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