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應(yīng)用IS711進(jìn)行布魯氏菌的基因分型，原理是什么？
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應(yīng)用IS711進(jìn)行布魯氏菌的基因分型原理是什么？ 不同種型的布魯氏菌其IS711的拷貝數(shù)也不一樣，但是應(yīng)用real-timePCR基因分型時(shí)，CT值只是反映的IS711的初始拷貝量，不知道DNA加入的初始量，怎么能知道一個(gè)DNA中的IS711拷貝數(shù)呢？ 還有，做基于IS711的real-timePCR時(shí)，需不需要內(nèi)標(biāo)呢？ 有誰有關(guān)于IS711用于基因分型這方面的資料，我現(xiàn)在對(duì)這個(gè)簡(jiǎn)直是一頭霧水~~~ |
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