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納米金表面靜電吸附問(wèn)題已經(jīng)有8人回復(fù)

1樓 2014-10-24 16:20:44

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supernatural

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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
yangls103: 金幣+20, ★★★很有幫助, 非常感謝~�。� 2014-10-28 20:37:52

520nm處的吸光值才為0?就算是DNA吸附上去了，金膠的吸收在520nm左右也不會(huì)是0的吧。
你將DNA和金膠混勻的時(shí)候是一下子加入的？這個(gè)滴加，邊滴邊混勻不容易聚集。
緩沖的加入使為了給金膠提供一定的鹽濃度。隨著金膠表面DNA吸附的越來(lái)越多，DNA是帶電荷的，會(huì)導(dǎo)致溶液中的DNA不再吸附到金膠表面，提供一定的鹽濃度可以屏蔽掉這種靜電排斥作用，使更多的單鏈DNA吸附到金膠表面。
直接用水稀釋DNA的話(huà)，應(yīng)該也可以將DNA吸附到金膠表面，不過(guò)上去的密度可能不大。

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2樓2014-10-24 16:57:56

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yangls103

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3樓2014-10-24 21:02:59

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4樓2014-10-24 21:09:16

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3樓: Originally posted by yangls103 at 2014-10-24 21:02:59
版主您好！感謝您的回復(fù)！

我上面提到的那個(gè)實(shí)驗(yàn)是為了檢測(cè)一定量的納米金在吸附ssdna后，能抵抗多大的鹽濃度。當(dāng)我的pbs加入量達(dá)到44ul 時(shí)，溶液已經(jīng)變成藍(lán)黑色，酶標(biāo)儀520nm吸光度為0。而對(duì)照組里，pbs加到10 ...

如果你的結(jié)果是穩(wěn)定的，那應(yīng)該還是吸附了一部分DNA到金膠表面的，不過(guò)檢測(cè)抗鹽能力的時(shí)候一般使用的是氯化鈉，而不是PBS。

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5樓2014-10-24 21:09:28

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4樓: Originally posted by yangls103 at 2014-10-24 21:09:16
實(shí)驗(yàn)是在96孔板上進(jìn)行的，每次加pbs 2ul, 孔太小，做不到邊加邊攪拌，我只能在每次加入后馬上用槍頭攪拌均勻。
...

只要及時(shí)混勻就可以

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6樓2014-10-24 21:10:39

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