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think-edge金蟲 (小有名氣)
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[交流]
大家?guī)臀铱纯茨氵@個擴(kuò)增后的cDNA能用于建酵母雙雜交文庫嗎？ 求指點(diǎn) 謝謝~ 已有4人參與
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http://![\"大家?guī)臀铱纯茨氵@個擴(kuò)增后的cDNA能用于建酵母雙雜交文庫嗎](\"https://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2014/1028/w98h1229923_1414464288_551.jpg#opennewwindow\") 我沒有用Clontech的Advantage 2 PCR kit，而是用用了takara的primerstar進(jìn)行了“LD-PCR”，延伸時間7min（+5s each cycle），25個循環(huán)，結(jié)果如圖示，沒有經(jīng)驗(yàn)，不知道是不是沒有擴(kuò)增成功��？ 求指定 1和2為樣品擴(kuò)增副孔，貌似smear條帶與陽性對照相比弱好多，這個怎么解決？ 可以用于下一步純化，然后與線性化的rec載體共轉(zhuǎn)酵母Y187嗎？ 謝謝~ 祝好！ http:// |
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2樓2014-10-28 10:53:02
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3樓2014-11-10 10:01:16
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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你好，請問你的庫構(gòu)建好了嗎？我的LD-PCR產(chǎn)物過柱純化后就沒了，請問你知道是什么原因嗎，困惑許久了，謝謝 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2017-04-15 07:59:20
yuanjingping
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6樓2017-04-15 11:22:54
7樓2017-04-18 18:52:13
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