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[求助]
請教：核苷類化合物做病毒活性還是腫瘤活性好
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請教：我是高校在讀博士，想對一些合成的核苷類化合物進(jìn)行一些腫瘤活性篩選，因為我是藥物化學(xué)專業(yè)博士，對藥理方面的生物活性篩選了解較少，大概知道核苷類抗腫瘤藥物 是利用生物電子等排原理，將DNA 復(fù)制中所需的嘌呤核苷、嘧啶核苷等單元物質(zhì)的結(jié)構(gòu)作化學(xué)修飾而得，作用機(jī)制是經(jīng)細(xì)胞內(nèi)三磷酸化后，通過抑制脫氧核苷三磷酸( dNTPs) 的合成、 摻入DNA 或RNA分子中干擾細(xì)胞復(fù)制、競爭性抑制DNA 聚合酶等作用，特異性干擾核酸的代謝，阻止細(xì)胞的分裂和繁殖，最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。 想咨詢一下哪些模型比較適合核苷類抗腫瘤化合物？ 另外，我看到的文獻(xiàn)，核苷類化合物多數(shù)都是進(jìn)行病毒活性篩選，有沒有專業(yè)人士能解釋下核苷在病毒和腫瘤疾病方面都有較多應(yīng)用，為啥做核苷的人做腫瘤活性少呢，道理上說，腫瘤活性應(yīng)該比病毒活性更好做吧？ 希望能有人給與指點，不勝感激。。。。 |
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2樓2014-11-04 11:10:10
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