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崗 位 職 責(zé) 1）制定藥品質(zhì)量研究方案，組織藥品質(zhì)量研究工作的實施，全面負(fù)責(zé)藥品研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作； 2）負(fù)責(zé)審核部門內(nèi)所有項目的申報資料，組織下屬完成申報資料的撰寫、校對； 3）負(fù)責(zé)實驗室的日常管理工作，并根據(jù)項目需求進(jìn)行資源及人員的合理配置及合理利用； 4）負(fù)責(zé)部門內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)的審核、儀器操作規(guī)程的審核、方法的確認(rèn)等 5）根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門的年度目標(biāo)，合理安排部門的工作，確保目標(biāo)的完成； 6）完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任 職 資 格 要 求 1）藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷，有2年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗； 2）具備很強的研發(fā)能力，和很好的分析問題、解決問題的能力； 3）具備很強的創(chuàng)新能力、領(lǐng)悟能力、執(zhí)行能力； 4）熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器操作、維護(hù)及維修； 5）熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī)，把握藥物研發(fā)的最新研究進(jìn)展和SFDA對新藥的要求； 6）具有很強的團(tuán)隊合作精神、和敬業(yè)精神，具備較強的責(zé)任心； 7）具有優(yōu)秀的英文讀、寫、譯水平。 |
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2樓2014-11-20 13:41:34
xingyalin123
新蟲 (初入文壇)
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3樓2014-11-26 10:44:50
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