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[交流]
做人參皂苷的分離好傷色譜柱啊
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| 最近在用HPLC分離人參中的皂苷,摸索合適的流動相,用的流動相一直是乙腈和水,梯度洗脫。發(fā)現(xiàn)人參皂苷好傷柱子,用了一段時(shí)間后柱子柱效直線下降,之前峰都分得很好,到后來一模一樣的條件,峰分不開了,峰面積也減少了。不知是什么原因,有什么解決辦法么? |
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