sophia1723

3樓: Originally posted by tianxia1225 at 2014-12-02 13:26:54
先確定苯酚的特征吸收峰，然后配置一系列它的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定在此吸收峰處的吸光度，與濃度建立關(guān)系，作出濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線；然后根據(jù)你實際樣品的吸光度進(jìn)一步確定濃度。

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5樓2014-12-02 15:35:29

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zhdp813

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liwentao2010: 金幣+2, 謝謝回帖，歡迎常來交流 2014-12-03 08:14:30
sophia1723: 金幣+2, ★有幫助 2014-12-03 09:04:25

苯酚的最大吸收峰出現(xiàn)在220nm左右，該吸收峰為E吸收帶。另一個中等吸收峰出現(xiàn)在270nm左右，該吸收峰為B帶吸收。羥基也是助色基團，導(dǎo)致苯環(huán)的B帶和E帶都發(fā)生紅移。對于吸收峰變?nèi)醯膯栴}，你可以試一試將苯酚濃度提高一點試一試。

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6樓2014-12-02 16:24:25

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sophia1723

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引用回帖:

6樓: Originally posted by zhdp813 at 2014-12-02 16:24:25
苯酚的最大吸收峰出現(xiàn)在220nm左右，該吸收峰為E吸收帶。另一個中等吸收峰出現(xiàn)在270nm左右，該吸收峰為B帶吸收。羥基也是助色基團，導(dǎo)致苯環(huán)的B帶和E帶都發(fā)生紅移。對于吸收峰變?nèi)醯膯栴}，你可以試一試將苯酚濃度提高 ...

可是催化劑在紫外吸收區(qū)有吸收，會影響測試怎么辦?

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7樓2014-12-03 09:05:11

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zhdp813

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引用回帖:

7樓: Originally posted by sophia1723 at 2014-12-03 09:05:11
可是催化劑在紫外吸收區(qū)有吸收，會影響測試怎么辦?...

你用的催化劑是不是二氧化鈦還是什么？

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8樓2014-12-03 15:55:28

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changle88

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sheihk: 金幣+1, 謝謝回帖，歡迎常來催化版交流！^_^ 2014-12-03 18:26:10

這個我之前做過，苯酚的特征峰在269.5 nm左右，你可以配一系列標(biāo)液，測得200-320 nm 的吸收光譜，找到270左右的吸收峰，標(biāo)線疊加在吸收峰附近是很均勻的，其實還有在210 nm 附近也有一個吸收峰，不過我沒有用，就用了一個269.5.然后把你降解的樣品也測它的吸收峰，一對比就出來了。。

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9樓2014-12-03 16:08:20

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zhanzongcheng

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liwentao2010: 金幣+1, 謝謝回帖，歡迎常來交流 2014-12-05 09:14:29

建議你先分離催化劑，然后再測定，可以除去催化劑的干擾。

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10樓2014-12-04 09:41:25

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