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qauliyan銀蟲 (初入文壇)
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[交流]
各位前輩給我看一下吧
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這是我提取的Rna，前面2個使用天根的盒子提取的，后面的三個我用takara的trizol提取的。測量完后，手提的質(zhì)量好一點，想問一下，后面三個加樣口有亮點是怎么回事？哪一步引起的？怎么避免啊？謝謝各位 14-12-10.jpg |
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董博士
金蟲 (正式寫手)
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
qauliyan(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵熱心回帖交流 2014-12-12 20:24:12
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
qauliyan(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵熱心回帖交流 2014-12-12 20:24:12
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這種現(xiàn)象可能的原因：1.電泳電壓過高，時間過長；2.RNA純度不夠，摻有其它組分；3. RNA的部分降解 RNA提取完成后，經(jīng)濃度、純度測定，瓊脂糖凝膠電泳時盡量保持上樣量相同，這樣跑出的電泳圖會比較均一整齊。這個圖不僅是后面三個上樣孔處很亮，所有泳道包括marker都出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，在以后實驗中，建議1.所有泳道保持一致的上樣量（上樣量不要太高，100ng左右就可以了）；2. 瓊脂糖膠配制要充分混勻；3. 電泳時電壓不宜過高，時間不宜過長 |
2樓2014-12-12 10:54:58
3樓2014-12-12 19:47:44
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