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從GMP的內(nèi)容談起,實(shí)行GMP有何應(yīng)用意義?作為一名執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)做哪些工作? 已有2人參與
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從GMP的內(nèi)容談起,實(shí)行GMP有何應(yīng)用意義?作為一名執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)做哪些工作? [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
至尊木蟲(chóng) (文壇精英)
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這個(gè)問(wèn)題都可以寫(xiě)一篇3萬(wàn)字的論文了。 說(shuō)一條吧! 就說(shuō)生產(chǎn)管理人員和質(zhì)量管理人員不得兼任。 GMP本身只是個(gè)管理方法、管理系統(tǒng)。按照GMP系統(tǒng)進(jìn)行藥品生產(chǎn)過(guò)程管理,能最大限度的保證產(chǎn)品質(zhì)量,才能保證用藥的患者的安全。 不管哪里的企業(yè),不管什么性質(zhì)的企業(yè),做藥品生產(chǎn)也一樣,都想濟(jì)世救人的過(guò)程中保持一定的利潤(rùn)。講究利潤(rùn),就考慮開(kāi)源節(jié)流。在生產(chǎn)企業(yè),為了節(jié)約成本,控制成本,工藝改進(jìn)和流程優(yōu)化是必要的手段;提高產(chǎn)量、擴(kuò)大批量、簡(jiǎn)化后處理流程也是必然的考慮。 但是,如何從制度上,從架構(gòu)上確保這個(gè)不斷優(yōu)化的過(guò)程中,產(chǎn)品品質(zhì)不收到傷害。這是GMP管理的思想。因此就有生產(chǎn)管理人員和質(zhì)量管理人員不得兼任的說(shuō)法。只有分而治之,才能兩者兼顧。 |

金蟲(chóng) (小有名氣)
至尊木蟲(chóng) (文壇精英)

鐵桿木蟲(chóng) (小有名氣)
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