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龍騰530925新蟲 (正式寫手)
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[求助]
石油脫氯是咋樣個流程。 已有1人參與
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我做高爐脫氯,想借鑒一下石油脫氯的方法,但是不知道石油脫氯是怎樣個流程啊?是氣固反應(yīng)嗎?氣壓有多大?由于級別低所以金幣較少,希望大神指點 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
至尊木蟲 (著名寫手)
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(1)催化法脫除有機氯。催化脫除有機氯技術(shù)主要包括催化加氫、催化氫轉(zhuǎn)移以及光電催化脫氯等。催化加氫脫氯技術(shù)目前較為成熟,主要用于氯代烷烴和氯代烯烴的脫氯,原理為被吸附在負載金屬催化劑上的H2被裂解成H原子后,再失去1個電子變成H+然后與吸附在催化劑上的有機氯化物反應(yīng)生成HCl及相應(yīng)的烴類。目前催化加氫脫氯技術(shù)使用的催化劑主要是Pd/Al203、Pt/Al203、Pd/C、Pt/C、Ni/C和Rh-Pt/C等;催化氫轉(zhuǎn)移脫氯主要用于水相或有機相中氯代芳烴和多氯聯(lián)苯中氯的脫除,一般采用二元金屬體系催化劑作為脫氯催化劑,主要以鐵系金屬化合物作為主催化劑,配合貴金屬,如Pd、Cd、Sn、Ni、Hg和Co等,對應(yīng)的離子作為輔助催化劑。載體通常依據(jù)選用的氫源而定,如以烷烴為氫源時多采用活性炭、活性炭纖維或活化碳化樹脂作為載體;以氫氣為氫源時則選擇Al203或PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)為載體。一些研究者用PVP與雙金屬配位再進行負載及蒙脫土負載雙金屬,以甲酸鈉為氫源,實現(xiàn)了在水相中無需加入任何有機溶劑就可催化脫除氯代芳烴中的氯,并表現(xiàn)出高的催化脫氯活性和選擇性;光電催化脫氯技術(shù)多用于短碳鏈氯代烴和氯酚中氯的脫除。報道了用銀電極電解水溶液中的氯仿,由于氯仿在水中的溶解度較低使得電流密度很小,使用有機溶劑有助該問題的解決。 (2)電化學(xué)法脫除有機氯。電化學(xué)脫氯技術(shù)主要用于降解四氯化碳、氯仿、六氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、氯乙烯、多氯聯(lián)苯、五氯苯酚等,使用的原料包括金屬鐵,二元金屬如Pd/Fe、Ni/Fe、Cu/Fe等,F(xiàn)eS2,F(xiàn)e203等。零價鐵對一些氯化物還原脫氯活性較差,降解速度緩慢且不完全,其表層也容易形成惰性層,阻礙電子的有效傳遞,降低零價鐵的反應(yīng)性能。二元金屬系催化劑處理效果雖然相對較好,但貴金屬元素價格昂貴,局限性較大,目前這類方法尚處于研究開發(fā)階段,工業(yè)應(yīng)用的報道較少。 (3)吸附法脫除有機氯。吸附脫氯的原理主要是利用某些吸附劑對原料與有機氯吸附能力的不同來分離,主要有沸石吸附法、天然鋁土吸附法以及強堿性陰離子交換樹脂吸附法等。采用吸附脫氯法對常頂油進行了研究,發(fā)現(xiàn)在多種吸附劑中,活性AM的脫氯效果較好,通過在活性AM上負載3%的氧化鐵對其進行表面改性,最終可使常頂油中的氯含量滿足質(zhì)量要求。吸附脫氯技術(shù)雖然具有較好的經(jīng)濟效益和廣闊的發(fā)展前景,但是存在吸附劑吸附容量較小、選擇性較差、再生較困難等缺陷。 (4)生物法脫除有機氯。生物降解脫氯技術(shù)研究較多的是氯苯、氯酚和氯聯(lián)苯,根據(jù)脫氯過程中電子的得失,可分為氧化脫氯和還原脫氯。生物脫氯技術(shù)反應(yīng)條件溫和,不需外加能量就能進行,但也存在一些自身難以克服的缺點,反應(yīng)時間也較長。由于生物脫氯反應(yīng)較為特殊,在其工業(yè)應(yīng)用過程中對設(shè)備與工藝要求特殊,所以目前還處于研發(fā)階段。 |
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