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藥典一部關(guān)于麥芽的薄層方法問題……
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2010年版藥典對于麥芽的薄層鑒別方法非常復(fù)雜： 取本品粉末5g，加無水乙醇30ml，超聲處理40分鐘，濾過，濾液加50％氫氧化鉀溶液1.5ml，加熱回流15分鐘，置冰浴中冷卻5分鐘，用石油醚(30～60℃)振搖提取3次，每次10ml，合并石油醚液，揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥芽對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10：10：2)為展開劑，展開，取出，晾干，再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯(10：10：1)為展開劑，展開，取出，晾干…… 歸納起來，包括乙醇超聲——堿化、萃取——蒸干、溶解。還要二次展開！ 才疏學(xué)淺，實在看不懂這些步驟都是起到什么作用，不就是為了跑出斑點嘛，難道是為了富集目標(biāo)成分，先展開跑掉相近的成分？那目標(biāo)成分又是什么呢？ 哪位學(xué)藥化的高人，指點下迷津啊……感激不盡 |
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2樓2015-01-14 11:27:04
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