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[交流]
質(zhì)粒驗證
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| 親們,轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的對照菌,提取質(zhì)粒后,雙酶切,僅有一條帶(由于兩酶切位點之間僅有10bp,所以空質(zhì)粒雙酶切一條帶是正確的),我做空質(zhì)粒質(zhì)粒PCR,用的是我兩個目的基因的引物,都P出條帶來了,并且與我目的條帶大小相符,這是為什么? |
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