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Dabrafenib治療BRAF突變型黑色素瘤的研究
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黑色素瘤是所有皮膚癌中死亡率最高的。從歷史上看,化療和免疫療法在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療中已經(jīng)產(chǎn)生了溫和的結(jié)果。Dabrafenib,針對(duì)BRAF突變的可逆激酶抑制劑,提高響應(yīng)率和BRAF突變轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的生存期,包括腦轉(zhuǎn)移可逆抑制劑。其具有良好的耐受毒性,dabrafenib是有效地作為單一療法。 目的: 總結(jié)dabrafenib的臨床進(jìn)展,并與vemurafenib進(jìn)行比較來(lái)得出其在臨床治療上的特別作用。 數(shù)據(jù)來(lái)源: 在英文醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)MEDLINE/PubMed (1966-June 2013)中進(jìn)行關(guān)鍵詞搜索,使用關(guān)鍵字有GSK2118436, dabrafenib, vemurafenib, selective BRAF inhibitor和advanced melanoma。數(shù)據(jù)也會(huì)從會(huì)議摘要,以及臨床記錄中獲得。 研究選擇和數(shù)據(jù)提。 對(duì)有關(guān)dabrafenib和vemurafenib所有發(fā)表的文章進(jìn)行了審查,臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心和會(huì)議摘要被用于有關(guān)正在進(jìn)行的研究信息。 資料綜合: 在黑色素瘤細(xì)胞中,BRAF(V600E)突變會(huì)導(dǎo)致BRAF激酶的激活,促進(jìn)癌細(xì)胞增殖,這一發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致BRAF激酶抑制劑像vemurafenib和dabrafenib的發(fā)展。 Dabrafenib已被批準(zhǔn)用于治療不可切除性或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的患者,因?yàn)樵诘谌陔S機(jī)實(shí)驗(yàn)中其臨床效果已被證實(shí),它也被證明是安全和有效的用來(lái)治療涉及腦的BRAF突變晚期黑色素瘤。 Dabrafenib的耐受性良好,與最常見(jiàn)的副作用是角化過(guò)度,頭痛,發(fā)熱和關(guān)節(jié)痛。目前,沒(méi)有證據(jù)表明某種BRAF抑制劑是優(yōu)于其他抑制劑的。具有類似的功效,治療方案的選擇會(huì)根據(jù)藥物不同的耐受性和成本的影響。 結(jié)論: 相對(duì)于dacarbazine,Dabrafenib和vemurafenib用于治療BRAF(V600E)突變型晚期黑色素瘤有著更好的臨床效果。為了擴(kuò)大其效用,更多的實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行。 參考文獻(xiàn):http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24259661 原文轉(zhuǎn)自:http://blog.sina.com.cn/s/blog_13170b75a0102vfon.html |
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