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xiaoliflying木蟲 (正式寫手)
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求助食品級和藥用級異丙醇的國標 已有1人參與
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木蟲 (文壇精英)
應力腐蝕,SSCC(CT試樣)DCP
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鏈接是食品和工業(yè)的,下面是藥用的介紹標準沒找到 鏈接: http://pan.baidu.com/s/1qWFiGJ6 密碼: o8i6 異丙醇中國藥典2010版 Yibingchun Isopropyl Alcohol [67-63-0] 本品為2-丙醇。 【性狀】 本品為無色澄清液體。 本品與水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。 相對密度 本品的相對密度(附錄Ⅵ A韋氏比重秤法)為0.785~0.788。 折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)為1.376~1.379。 【鑒別】 (1)取本品1ml,加碘試液2ml與氫氧化鈉試液2ml,振搖,即產生淡黃色沉淀,并產生碘仿的特臭。 (2)取本品5ml,如重鉻酸鉀試液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上緩緩加熱,產生的氣體能使浸有水楊醛-乙醇溶液(1:10)與30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。 【檢查】 酸度 取本品50ml,加新沸的冷水100ml,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至粉紅色30秒不褪色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過1.4ml。 吸光度 取本品,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在230nm波長處的吸光度不得大于0.30,在250nm波長處的吸光度不得大于0.10,在270nm波長處的吸光度不得大于0.03,在290nm波長處的吸光度不得大于0.02,在310 nm波長處的吸光度不得大于0.01。 水不溶性物質 取本品2ml,加水8ml,振搖,放置5分鐘,溶液應澄清。 不揮發(fā)物 取本品50ml,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,再在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過2.5mg。 易氧化物 取本品10ml,置比色管中,調節(jié)溫度舉15℃,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.5ml,密塞,搖勻,在15℃靜置15分鐘,溶液所呈粉紅色不得完全消失。 易炭化物 取硫酸5ml,置干燥的比色管中,冷卻至10℃,振搖同時滴加本品5ml(保持溶液溫度不得高于20℃),溶液的顏色與黃色1號標準比色液(附錄Ⅸ A)比較,不得更深。 羰基化合物 取本品0.5ml,置磨口比色管中,加2,4二硝基苯肼溶液(取2,4二硝基苯肼50mg,加鹽酸2ml,用無羰基甲醇①稀釋至50ml,搖勻)1ml,蓋上比色管,搖勻,靜置30分鐘,加吡啶8ml、水2ml與氯氧化鉀-甲醇溶液(取33%氫氧化鉀溶液15ml,加無羰基甲醇50ml,混勻)2ml,搖勻,靜置30分鐘,用無羰基甲醇稀釋到25ml,搖勻,所呈暗紅色與羰基化合物(CO)雜質標準溶液②0.5ml按同一方法處理后比較,不得更深。 水分 取本品5g,照水分測定法(附錄Ⅷ M第一法A)測定,含水分不得過0.5%。 【類別】 藥用輔料,溶劑。 【貯藏】 遮光,密封保存。 ①無羰基甲醇的制備;取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g與鹽酸0.5ml,置水浴加熱回流2小時,棄去最初的餾出液50ml,收集餾出液于棕色瓶中。 ②羰基化合物(CO)雜質標準溶液的制備:精密稱取丙酮10.43g(相當于CO 5.000g),置含50ml無羰基甲醇的100ml量瓶中,用無羰基甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密鼉取2ml,置另一100ml量瓶中,用無羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用無羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻。 |
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