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godevil6127銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
急求翻譯一段話，謝謝啦
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| 正常肝細(xì)胞7702和肝癌細(xì)胞HepG-2在培養(yǎng)瓶中正常生長，24小時（對數(shù)增長期）后以5×103細(xì)胞/孔鋪到96孔板中，并在含有10μM色氨酸的1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時，取出上清培養(yǎng)基，每孔加入5 μM 熒光物，與細(xì)胞共孵育1小時，棄去上清，PBS洗兩遍后，按照分組情況向各孔加入條件培養(yǎng)基（最初的上清培養(yǎng)基原液及8倍稀釋液），每組三個副孔，在紫外熒光顯微鏡下觀察拍照，再向各孔加入100μM H2O2，30分鐘后觀察熒光激活情況并拍照記錄。 |
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2樓2015-01-23 20:26:15
k0ne2011
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【答案】應(yīng)助回帖
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godevil6127(RXMCDM代發(fā)): 金幣+1, 多謝應(yīng)助！ 2015-02-13 20:40:19
godevil6127(RXMCDM代發(fā)): 金幣+1, 多謝應(yīng)助！ 2015-02-13 20:40:19
| Normal liver cells and hepatoma cells HepG-2 7702 normal growth in culture flasks, 24 hours (logarithmic growth period) to 5 x 103 cells / well spread to the 96 well plate, and in the 10 M contains 1640 tryptophan medium for 24 hours, remove the supernatant of culture medium, adding 5 M per hole the fluorescent compounds, and the cells were incubated for 1 hours, discard supernatant, PBS wash two times, according to the grouping to each hole to join the conditioned medium (the original supernatant culture medium solution and 8 times dilution), each of three side holes, observed and photographed in UV fluorescence microscope, then add 100 M H2O2 to the hole, 30 minutes after the fluorescence was observed and photographed activation. |
3樓2015-01-24 09:57:44
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