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xxdscdx新蟲 (初入文壇)
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[求助]
tRNA提取后跑8% Urea-PAGE，條帶看不懂 已有1人參與
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tRNA提取方法 過夜DH5a，離心去上清；180uL 10mM醋酸鎂和Tris-HCl（pH7.4）重懸；200uL 水飽和酚裂解20min（室溫?fù)u床）；離心取水相上清（~150uL）；0.1 vol 5M NaCl，2 vol Absolute Ethanol沉淀RNA（-20度靜置1hr），離心，小心去上清；加入磷酸鈉緩沖液（pH7.0）溶解沉淀；溶液臨時(shí)4度保存。 8% Urea-PAGE 使用普通核酸6* Loading Buffer，每40uL RNA樣品中加入10uL Buf。 電泳參數(shù)，120V恒壓，電泳45min，每孔上樣量10uL。 跑出來很多帶，不知道是什么？難道是23S，18S，5S這些rRNA嗎？最下面最粗的是tRNA嗎？  1-w.jpg |
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2樓2018-04-03 15:38:09
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