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[求助]
小基組6-311gd 可以正常把分子優(yōu)化出來，可是用6-31+G(d,p)一直是出現(xiàn)錯誤，求助 已有3人參與
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真摯請求大神解決這個問題，實在是困擾我太久了這7個分子，如題所說小基組能夠很快算出來，可是用大基組后都是出現(xiàn)502的錯誤 ，之前也加了一些限制條件茹scf=(qc,conver=6)，可是還是有問題， 我的方法和基組： %mem=4000MB %nprocshared=8 #p opt freq=noraman b3lyp/6-31+G(d,p) scf=(qc,conver=6) 誰可以幫幫我呢  非常感謝 1.gif 2.gif 3.gif 4.gif 5.gif 6.gif 7.gif |
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zhangmt
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★
gmy1990: 金幣+3, 感謝應(yīng)助 2015-02-11 18:38:38
gmy1990: 金幣+3, 感謝應(yīng)助 2015-02-11 18:38:38
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1、6-31+g(d,p)彌散基組確實比6-311g(d)基組大，基函數(shù)增加了1/3左右，計算量應(yīng)該翻倍； 2、看了你的前三個體系，基本上就是中性分子，沒有必要用彌散函數(shù)，你又不是陰離子體系，又不是計算弱相互作用比如氫鍵等等，上彌散沒必要。 3、以第一個4a2為例，僅優(yōu)化了6步，發(fā)現(xiàn)趨勢為C8-9-10-11-13-15的苯環(huán)取代基一側(cè)逐漸向C1-2-3-4-S5的噻吩環(huán)旋轉(zhuǎn)，試圖共平面以便于形成大共軛，但H7與H14明顯有空間位阻，嚴重阻礙了形成大共軛的可能。假定你初始結(jié)構(gòu)采用的是6-311g(d)基組優(yōu)化后的結(jié)果，那么只能說明沒有彌散時，優(yōu)化的結(jié)構(gòu)就是傾向于平面但受到空間位阻影響而停留在保持一個20-30的角度，這應(yīng)該是合理的。而當采用彌散基組時，無法收斂，一是可能受彌散基組影響，共軛趨勢與空間位阻沒法找到一個平衡點，二是彌散基組的指數(shù)項太小，天生就很難收斂，何況又是中性分子而非陰離子體系，系數(shù)都快優(yōu)化成0了，給Gaussian的scf收斂造成極大困擾。如果初始結(jié)構(gòu)是你自己畫的，那顯然你應(yīng)該擴大這個角度。 4、第二第三個連一步scf都沒能收斂，更是沒法繼續(xù)下去了，后面的懶得看了，估計都是同樣的原因。 總之，為了突出大共軛效應(yīng)，加極化基組是好的，有用的，但加彌散，除非有特殊原因，實無必要。一定要加彌散的話，或者你手工修改一下基組，刪除指數(shù)太小的函數(shù)項，或者把最小的指數(shù)項加大一點點，但還是那句話，除非特殊需求，實無必要。 |
4樓2015-02-11 06:49:27
qchem
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2樓2015-02-08 15:30:43
答案galois
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3樓2015-02-10 14:28:11
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