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大鼠海馬腦組織RNA提取的問題
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提取大鼠海馬腦組織RNA提取的問題,這個(gè)問題似乎很簡(jiǎn)單,照著試劑盒操作就可以了,但是感覺很多不確定,就是第一步,如何破碎組織的問題,根據(jù)其他蟲友的帖子,我設(shè)想了一下方案: 方案一 非液氮版1,需要RNA提取試劑盒(Trizol)、1.5mlEP管、研磨棒 潛在弊端:1.研磨不充分; 2.加Trizol研磨時(shí)還易溢出。 方案二 非液氮法2,需要RNA提取試劑盒(Trizol)、1.5mlEP管、玻璃勻漿器 潛在弊端:1.沒試過,但據(jù)說能研磨的很好; 2.如何轉(zhuǎn)移出來,一點(diǎn)海馬,擔(dān)心損失很大。 方案三 液氮法,需要RNA提取試劑盒(Trizol)、液氮、1.5mlEP管、研磨棒或研缽 潛在弊端:1.磨不動(dòng); 2.在研缽中磨轉(zhuǎn)移出來時(shí),一點(diǎn)海馬,擔(dān)心損失很大。 還有是不是Trizol就已經(jīng)能很好的抑制RNase活性,防RNA降解了,不需要加液氮來防降解? 問題可能有點(diǎn)啰嗦,懇請(qǐng)大俠們,尤其是做過的大俠不吝賜教。 |
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