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招聘技術(shù)員/QA/QC/專利員(現(xiàn)在進行時)
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以下崗位應(yīng)屆生也可以。 原料藥生產(chǎn)技術(shù)部技術(shù)員/主管崗位職責(zé): 1、工藝管理 A、起草/修改車間工藝文件,清洗文件; B、起草產(chǎn)品工藝驗證/清洗驗證文件; C、參與車間異常/偏差調(diào)查; D、指導(dǎo)車間生產(chǎn),培訓(xùn)車間員工。 2、工藝改進 A、挖掘工藝潛能,從產(chǎn)品成本、質(zhì)量、環(huán)保、安全、產(chǎn)能等方面進行工藝改進; B、新產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)移,根據(jù)中試/研發(fā)開發(fā)工藝對其進行放大; 3、技術(shù)支持 A、協(xié)助其他部門(QA、RA、RA)提供相應(yīng)技術(shù)幫助; B、解決客戶提出的特殊訂單問題。 招聘要求: 工作經(jīng)驗:本科及以上學(xué)歷,有機合成/化工工藝及相關(guān)專業(yè),有無相關(guān)工作經(jīng)驗不重要,關(guān)鍵是要有積極向上的心態(tài),踏實,愿學(xué)愿做事。 英語要求:CET-4及以上。 QA人員崗位描述 1、組織生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作,完善并規(guī)范質(zhì)量體系; 2、建立公司驗證管理制度,制定年度驗證計劃進行組織和實施,并總結(jié)匯報; 3、安排與落實外部檢查所需資料的準(zhǔn)備工作; 所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進行控制,并組織跟蹤; 4、車間生產(chǎn)過程監(jiān)督管理; QA要求:1、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè),cet-4,本科學(xué)歷,經(jīng)驗豐富者可放寬學(xué)歷要求; 2、有強烈的責(zé)任心,良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力 3、男女不限。 QC人員崗位描述 1、負責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證; 2、對實驗數(shù)據(jù)結(jié)果進行匯總、分析,撰寫報批資料; 3、跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性,負責(zé)產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。 QC人員要求:1、藥學(xué)、藥物分析、工業(yè)分析、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè),CET-4; 2、動手能力強,熟練使用氣、液相儀器,并能獨立承擔(dān)質(zhì)量研究課題。 專利員職責(zé) 1.專利信息管理 2.專利評估:評估項目的專利問題,提出規(guī)避專利方案; 3.專利申請 4.專利權(quán)的維護 5.專利問題答復(fù) 崗位要求:本科或者研究生制藥工程或者有機合成,藥物制劑專業(yè),英語6級優(yōu)先(建議若是本科最好是從事過藥物研發(fā)工作或者專利工作1年或以上,研究生可相對放寬應(yīng)屆畢業(yè)生即可考慮) 有以下技能優(yōu)先考慮 熟悉專利及相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)法規(guī);熟悉專利申請及專利無效流程; 熟練使用美國,歐洲,中國,WIPO專利網(wǎng),熟練運用德文特,Scifinder(CA)及Reaxy等化學(xué)合成數(shù)據(jù)庫; [ Last edited by cqwfeng on 2015-3-20 at 12:24 ] |
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