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wumusheng新蟲 (初入文壇)
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[交流]
請問原輔料資質(zhì)材料在3+1套上哪些要原件,哪些可以復印件,哪些是復印件蓋紅章 已有2人參與
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請問各位大俠,在藥品申報資料3+1中,需提供資料2和13里有原料和輔料的資質(zhì)證明文件,具體有: 《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》 《注冊批件》質(zhì)量標準 出廠檢驗報告 購買發(fā)票、購銷合同或供貨協(xié)議 贈送證明 三套資料里是怎么安排的,哪些需原件,哪些需復印件即可,哪些需復印件該紅章即可,我不太清楚,謝謝。 |
新蟲 (初入文壇)
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