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求幫忙翻譯一下下面這段話(huà)啊 ，急啊 已有1人參與
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4.2.1藥物對(duì)細(xì)胞的毒性測(cè)定 用胰酶將生長(zhǎng)良好的HEp-2細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞懸液接種于96孔板。置37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。待細(xì)胞長(zhǎng)成單層后，棄培養(yǎng)液上清，加入不同濃度的含藥維持液，每一藥物濃度重復(fù)4孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照。每天于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞變化，48 h后用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。以Probit回歸方法計(jì)算藥物半數(shù)毒性濃度（CC50），并根據(jù)細(xì)胞存活率找出藥物對(duì)細(xì)胞的最大無(wú)毒濃度范圍。 |
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- 大家?guī)兔Ψg一下，什么意思
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genhunter
至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
211217: 金幣+10 2015-03-09 16:30:22
211217: 金幣+5, 幫我把這段也翻譯一下吧，謝謝你哈！4.2.2藥物抗病毒活性實(shí)驗(yàn) 根據(jù)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在藥物無(wú)毒濃度范圍內(nèi)，將不同濃度的藥物分別與100 TCID50的CVB3病毒液混合，感染已長(zhǎng)成單層的HEp-2細(xì)胞，37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱孵育1 h后，棄上清，PBS洗滌后加不同濃度的含藥維持液繼續(xù)培養(yǎng)。每天于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞變化；待病毒對(duì)照孔細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）達(dá)90%以上且細(xì)胞對(duì)照正常時(shí)，用MTT法檢測(cè)病毒抑制率。每一藥物濃度重復(fù)4孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照、病毒對(duì)照和利巴韋林陽(yáng)性對(duì)照。以Probit回歸方法計(jì)算藥物半數(shù)有效濃度（IC50）。 4.3.3藥物作用后病毒感染力測(cè)定 于已長(zhǎng)成單層的HEp-2細(xì)胞上，每孔感染100 TCID50/0.1 mL的CVB3或HSV-1病毒，PBS洗滌后加入32g/mL的含藥維持液繼續(xù)培養(yǎng)。藥物處理48小時(shí)后收培養(yǎng)板，反復(fù)凍融3次，取培養(yǎng)上清，連續(xù)10倍稀釋?zhuān)肦eed-Muench法測(cè)定感染性病毒滴度。同時(shí)設(shè)病毒對(duì)照和利巴韋林陽(yáng)性對(duì)照。 2015-03-09 16:34:04
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
211217: 金幣+10 2015-03-09 16:30:22
211217: 金幣+5, 幫我把這段也翻譯一下吧，謝謝你哈！4.2.2藥物抗病毒活性實(shí)驗(yàn) 根據(jù)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在藥物無(wú)毒濃度范圍內(nèi)，將不同濃度的藥物分別與100 TCID50的CVB3病毒液混合，感染已長(zhǎng)成單層的HEp-2細(xì)胞，37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱孵育1 h后，棄上清，PBS洗滌后加不同濃度的含藥維持液繼續(xù)培養(yǎng)。每天于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞變化；待病毒對(duì)照孔細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）達(dá)90%以上且細(xì)胞對(duì)照正常時(shí)，用MTT法檢測(cè)病毒抑制率。每一藥物濃度重復(fù)4孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照、病毒對(duì)照和利巴韋林陽(yáng)性對(duì)照。以Probit回歸方法計(jì)算藥物半數(shù)有效濃度（IC50）。 4.3.3藥物作用后病毒感染力測(cè)定 于已長(zhǎng)成單層的HEp-2細(xì)胞上，每孔感染100 TCID50/0.1 mL的CVB3或HSV-1病毒，PBS洗滌后加入32g/mL的含藥維持液繼續(xù)培養(yǎng)。藥物處理48小時(shí)后收培養(yǎng)板，反復(fù)凍融3次，取培養(yǎng)上清，連續(xù)10倍稀釋?zhuān)肦eed-Muench法測(cè)定感染性病毒滴度。同時(shí)設(shè)病毒對(duì)照和利巴韋林陽(yáng)性對(duì)照。 2015-03-09 16:34:04
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4.2.1藥物對(duì)細(xì)胞的毒性測(cè)定 用胰酶將生長(zhǎng)良好的HEp-2細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞懸液接種于96孔板。置37℃，5% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。待細(xì)胞長(zhǎng)成單層后，棄培養(yǎng)液上清，加入不同濃度的含藥維持液，每一藥物濃度重復(fù)4孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照。每天于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞變化，48 h后用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。以Probit回歸方法計(jì)算藥物半數(shù)毒性濃度（CC50），并根據(jù)細(xì)胞存活率找出藥物對(duì)細(xì)胞的最大無(wú)毒濃度范圍。 4.2.1 Cytotoxicity assay: HEp-2 cells grown in exponential phase were trypsinized and dispersed into single cell suspension and seeded into 96-well plates, cultured for 24 hrs at 37 ℃，5% CO2. The next day, the culture medium was removed and replaced with medium containing various concentration of drug in quadruplicates with medium alone as the control group. Cells were monitored daily under an invert light microscope for obvious morphological changes. 48hr later, MTT assays were conducted to determine the cell viability. Each experiment was repeated 3 times. By using probability unit method, the half maximal toxicity concentrations (CC50) were estimated, furthermore, based on cell viability results, the maximal non-toxicity dose ranges were identified. |
2015-03-09 15:21:20
genhunter
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修飾后的 4.2.1 Cytotoxicity assay: HEp-2 cells grown in exponential phase were trypsinized and dispersed into single cell suspension and seeded into 96-well plates, cultured for 24 hrs at 37 ℃，5% CO2. Next day, the culture medium was removed and replaced with medium containing various concentrations of the drug in quadruplicates with medium alone as the control group. Cells were monitored daily under an invert light microscope for obvious morphological changes. 48hr later, MTT assays were conducted to determine cell viability. Each experiment was repeated 3 times. By using probability unit method, the half maximal toxicity concentrations (CC50) were estimated, furthermore, based on cell viability results, the maximal non-toxic dose ranges were identified. |
3樓2015-03-09 16:24:04
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