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lalzs銅蟲(chóng) (初入文壇)
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2015溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院招收研究生調(diào)劑生（公費(fèi)）
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2015溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院招收研究生調(diào)劑生（公費(fèi)） 溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院孫中生教授（院長(zhǎng)），吳金雨博士（PI）課題組主要利用基因組學(xué)、生物信息學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等研究手段從事復(fù)雜疾病特別是神經(jīng)精神類(lèi)疾病的遺傳機(jī)制研究。本課題組經(jīng)費(fèi)充足，具有各種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、生物信息學(xué)分析平臺(tái)、具有良好的發(fā)展前景。2015年擬招收碩士研究生5名（生物信息學(xué)方向2-3名、分子生物學(xué)方向2-3名），如有意向且符合以下條件者，請(qǐng)將簡(jiǎn)歷發(fā)至郵箱：wzgenomics@126.com 待遇： 1、每月補(bǔ)助不少于1300元； 2、在讀研究生，學(xué)校每年提供8000－10000元獎(jiǎng)學(xué)金，可抵消全部學(xué)費(fèi)（資助率100%）； 3、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生可推薦進(jìn)入中科院、中南大學(xué)、東南大學(xué)等國(guó)內(nèi)一流大學(xué)攻讀博士學(xué)位； 4、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生且有意愿出國(guó)者，可公費(fèi)到合作單位交流： University of Chicago Vanderbilt University University of Illinois at Chicago 應(yīng)聘要求： 1. 生物信息學(xué)、分子生物學(xué)或其它相關(guān)生物學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)； 2. 良好的英語(yǔ)閱讀寫(xiě)作及聽(tīng)說(shuō)交流能力； 3. 吃苦耐勞，有探索精神，對(duì)科學(xué)研究有濃厚興趣； 4. 有計(jì)算機(jī)操作、編程基礎(chǔ)者或者相關(guān)生物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5. 碩士畢業(yè)后有意向繼續(xù)深造者優(yōu)先； 6. 符合溫州醫(yī)科大學(xué)碩士研究生招生調(diào)劑條件：http://yjsy.wmu.edu.cn/html/15/2727.html 近三年代表性學(xué)生成果（學(xué)生為第一作者）： 1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted) 2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*. EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808) 3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829) 4.Ran X, Cai WJ, Huang XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457) 5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao QZ, Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636) 6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05) |
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2樓2015-03-18 23:39:03
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