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[交流]
16S rRNA宏基因組測序策略討論
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大家都知道單克隆可以用RNA引物擴(kuò)增rRNA，然后用挑克隆做3730測序，如果是項(xiàng)目做16s rRNA宏基因組測序，大家會用什么測序策略： 1、RNA引物擴(kuò)增成cDNA，打斷到300bp左右（或者用區(qū)域引物擴(kuò)增目的區(qū)域）然后加上測序接頭，上MiseqPE300 2、RNA轉(zhuǎn)錄前打斷成300nt左右，反轉(zhuǎn)錄成cDNA，加上pcr-free接頭，上 Miseq 我是想到這兩種比較合適，大家有什么建議？ |
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