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[求助]
【求助】馬爾文粒度儀測(cè)粒徑時(shí)PDI一直為1 已有2人參與
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利用馬爾文nanoZS測(cè)定膠束的粒徑時(shí)，有兩個(gè)峰，peak1=320 nm，peak2=13 nm，peak3=4657 nm，count rate=331.6 。PDI一直是1，之前也試過過膜peak3消失，但是PDI仍然是1，也稀釋過。請(qǐng)各位前輩指教！ 1.jpg 2.jpg 3.jpg |
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CruiserD
至尊木蟲 (著名寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
坐北朝南: 金幣+10, ★★★很有幫助, 請(qǐng)問“讓藥物分子分散的更小一些”有哪些方法呢？現(xiàn)在采用的膠束制備方法是薄膜分散-水化法。 2015-03-31 21:54:04
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坐北朝南: 金幣+10, ★★★很有幫助, 請(qǐng)問“讓藥物分子分散的更小一些”有哪些方法呢？現(xiàn)在采用的膠束制備方法是薄膜分散-水化法。 2015-03-31 21:54:04
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說點(diǎn)個(gè)人意見，共參考： 包載藥物之后，溶液中的膠束可能存在兩種狀態(tài)：空膠束（13 nm）和載藥膠束（320 nm）； 前者不必說，后者存在可能是疏水的藥物分子并沒有以小粒徑方式加溶進(jìn)膠束，而是以較大的粒徑把膠溶液中的表面活性劑吸附過來。想象一下，在水中不溶的油滴分散在水中，直徑大概200+ nm，那么在油水界面就會(huì)吸附表面活性劑分子，最終達(dá)到一個(gè)類膠束的形態(tài)，同時(shí)具有較大的粒徑。 當(dāng)然還有一種可能是：剛完成藥物包載時(shí)，空膠束和載藥膠束間尺寸差距并不大，但載藥膠束間不斷融合導(dǎo)致其尺寸不斷變大~~但考慮到膠束間的靜電斥力和穩(wěn)定性，這種可能似乎不大~如想判斷是不是該效應(yīng)，可以測(cè)一下剛完成包載、包載結(jié)束12小時(shí)（或其它較長(zhǎng)時(shí)間點(diǎn)）后溶液的粒徑分布~~ 如果想避免此現(xiàn)象，可以嘗試調(diào)節(jié)包載物與表面活性劑的比例，或者改進(jìn)實(shí)驗(yàn)條件讓藥物分子分散的更小一些（比表面積增大消耗更多表面活性劑，可令小直徑峰降低）。 |
4樓2015-03-31 09:26:13
tianweiyq
木蟲 (正式寫手)
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2樓2015-03-30 20:53:56
3樓2015-03-30 21:18:23
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