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關(guān)于Nucleus Co-localization experiment，細(xì)胞核共定位？是什么測(cè)試，怎么做？ 已有1人參與
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審稿意見，要求證明我的材料是進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi)部，補(bǔ)充一個(gè)Nucleus Co-localization experiment。 之前是激光共聚焦看到材料在細(xì)胞核內(nèi)聚集。這個(gè)細(xì)胞核共定位是什么？ 是用一個(gè)發(fā)射波長(zhǎng)不同染色材料先染細(xì)胞核？然后確定細(xì)胞核的位置，再加上我的材料，證明我的材料在細(xì)胞核里么？ 如果是這樣，和做激光共聚焦的流程是一樣的？ |
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conanzzz
木蟲 (正式寫手)
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- 專業(yè): 細(xì)胞生物學(xué)研究中的新方法
4樓2015-04-13 12:36:47
conanzzz
木蟲 (正式寫手)
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2樓2015-04-10 09:58:00
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多謝回復(fù)。我查閱了一下相關(guān)文獻(xiàn)，應(yīng)該就是這樣做了。 但還有一個(gè)問題，我的樣品在350-500納米激發(fā)波長(zhǎng)下自發(fā)光，一般共聚焦用405納米熒光最強(qiáng)。但是現(xiàn)在用DAPI的話，DAPI也是在405激發(fā)，會(huì)覆蓋我的樣品熒光~~~~~~~~~~~~如果先405激發(fā)，看到DAPI的較強(qiáng)熒光（同時(shí)疊加著樣品熒光），再用488激發(fā)看我樣品的自發(fā)熒光，然后兩個(gè)圖層覆蓋，這樣樣品熒光非常弱，結(jié)果有說服力么？ Hochest是什么？發(fā)什么光？ 多謝回復(fù)！ |
3樓2015-04-13 10:30:31
5樓2015-04-14 08:58:51
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